Непредельное кремнийорганическое соединение

Cтраница 2

В последние годы развитие органической химии кремния характеризуется исключительным интересом к непредельным кремнийорганическим соединениям, содержащим карбофункциоиалъные группы и гетероатомы. [16]

Полимеры с главной цепью, построенной из атомов углерода, образующиеся при полимеризации непредельных кремнийорганических соединений, например триметилаллилсилана. Атомы кремния находятся в боковых цепях. Вероятно, такого рода соединения не представляют существенного интереса. [17]

Физико-химические свойства алкенилхлорсиланов. [18]

Аналогично винилтрихлорсилану и метилвинилдихлорсилану, реакцией высокотемпературной конденсации получают аллилтри-хлорсилан этилвинилдихлорсилан, метилаллилдихлорсилан, винил-фенилдихлорсилан и другие непредельные кремнийорганические соединения с разными радикалами у атома кремния. В табл. 17 приведены физико-химические свойства некоторых алкенилхлор - силанов. [19]

Физико-химические свойства аякенилхлорсиланов. [20]

Аналогично винилтрихлорсилану и метилвинилдихлорсилану, реакцией высокотемпературной конденсации получают аллилтри-хлорсилан, этилвинилдихлорсилан, метилаллилдихлорсилан, винил-фенилдихлорсилан и другие непредельные кремнийорганические соединения с разными радикалами у атома кремния. В табл. 17 приведены физико-химические свойства некоторых алкенилхлор-силанов. [21]

В присутствии пентакарбонила железа в качестве катализатора кремне-гидриды реагируют с олефинами при 100 - 140 С с образованием предельных и непредельных кремнийорганических соединений [1651, 1666-1669]; при этом происходит также изомеризация олефинов и гидрирование исходного олефина. [22]

В литературе имеются многочисленные разрозненные сообщения о снятии ( иногда интерпретация) спектров поглощения ( ИК) и спектров комбинационного рассеяния непредельных кремнийорганических соединений. [23]

Разнообразные химические реакции непредельных кремнийоргани-ческих соединений следует разбить на две группы: первая - это химические превращения, в которых участвует кратная связь непредельных кремнийорганических соединений, и вторая группа - это превращения алкенилсиланов, в которых химическая реакция проходит по иным реакционным центрам молекул; кратная связь остается неизменной. [24]

Указанный метод получения фторированных кремнийорганических мономеров имеет ряд несомненных преимуществ перед другими методами синтеза этих же соединений: элементоорганическим, прямым, реакцией Свартса, реакциями присоединения фторсодержащих соединений к двойным связям непредельных кремнийорганических соединений. [25]

Получение меркаптанов из дисульфидов. [26]

Фрейддина, Чуковская и др. [20, 21] в ряде работ исследовали взаимодействие а-олефинов с гибридами силана в присутствии пентакарбонила железа три 140 С. При этом они показали, что образуются продукты присоединения гидрида силана к олефино-вой связи, непредельные кремнийорганические соединения, а также насыщенные углеводороды, являющиеся продуктами гидрирования исходно го олефика. [27]

В настоящее время большое практическое значение приобрели полимерные кремнийоргаиические продукты - полиорганосилоксаны, обладающие рядом ценных технических свойств. Однако интерес, проявляемый в последнее время рядом исследователей к получению новых полимеров с кремнийуглеродными звеньями, обусловлен тем, что такие полимеры, возможно, также будут иметь ценные технические свойства. Поэтому непредельные кремнийорганические соединения представляют большой интерес как исходные соединения для получения полимеров, цепи молекул которых состоят из чередующихся атомов кремния и углерода. [28]

Страницы: 1 2