Cтраница 2
Полисилоксаны ( силиконы) представляют собой полимерные кремнийорганические соединения. В отличие от нефтяных и синтетических масел, состоящих из углеводородов и их производных, полисилоксаны имеют в основе молекул цепочку чередующихся атомов кремния и кислорода. [16]
Книга является руководством по анализу мономерных и полимерных кремнийорганических соединений. В ней излагаются основы теории и современные химические, физические и физико-химические методы анализа кремнийорганических соединений, методы определения их физических кон стант и строения, методы анализа основных хими ческих продуктов, используемых в их производстве, а также методы, применяемые на опытных и промышленных установках при контроле производства и готовой продукции. [17]
Эти особенности обусловливаются специфическими свойствами мономерных и полимерных кремнийорганических соединений, резко отличающимися от свойств соответствующих соединений углерода и неорганических соединений кремния. [18]
Эта закономерность в равной мере проявляется и у полимерных кремнийорганических соединений. Все полисилоксаны под действием радиации становятся более прочными и жесткими, менее эластичными вследствие сшивки молекул. Полиметилфенилсилоксаны наиболее устойчивы к действию радиации. При этом электрические характеристики материалов меньше изменяются, чем механические и физические. [19]
Номенклатура Топчиева и Андрианова [ Al, A8 ] охватывает мономерные и полимерные кремнийорганические соединения, в том числе / и эфиры ортокремневой кислоты. [20]
Это обстоятельство, по нашему мнению, и определяет исключительную стабильность полимерных кремнийорганических соединений ( полиорганосилоксанов) по сравнению с органическими. Термические и окислительные процессы, затрагивающие связь Si-С, приводят лишь к перестройке, но не разрушению цепи полиорганосилоксанов, в то время как термическая деструкция и окислительные процессы в органических полимерах сопровождаются разрывом связей С-С в цепях молекул и боковых группах и образованием газообразных продуктов. [21]
Подтверждением этого предположения является получение К. А. Андриановым в 1937 г. [480] первого в мире патента на практическое использование полимерных кремнийорганических соединений. Вслед за этим число работ советских авторов IB области кремнийорганических соединений резко возрастает, а сами работы приобретают отчетливо выраженную практическую направленность. [22]
Численное значение отношения R / Si дает возможность установить, к какому типу алкил ( арил) полисилокса ( нов относится данное полимерное кремнийорганическое соединение: к линейным, циклическим или к трехмерным полимерам. [23]
Поэтому химические методы анализа кремнийорганических соединений основаны на использовании химических свойств этих соединений, а также свойств-ремния и углерода, входящих в состав мономерных и полимерных кремнийорганических соединений. Ниже дается краткое описание химических свойств кремния. [24]
Хотя функции кремния в живой материи до сих пор не выяснены, все же на основании целого ряда исследований удалось создать относительно полную картину токсичности мономерных и полимерных кремнийорганических соединений. Безусловно токсичен тетраметоксисилан [ 70, 1700, Y13 ], который вызывает некроз клеток роговицы глаза, что может привести к слепоте. Опасность представляют также метоксипроизводные органосиланов. Можно предположить, что в этих случаях речь идет о вредном действии метилового спирта, получающегося при гидролизе. Метоксипроизводные силанов, однако, более токсичны, чем метиловый спирт. [25]
Наряду с разработкой проблем, связанных с получением и изучением свойств кремнийорганических мономеров, в Советском Союзе были впервые начаты и получили успешное развитие исследования в областях химии полиорганосилоксанов - полимерных кремнийорганических соединений. [26]
В связи с расширением производства кремнийорганических продуктов и материалов, получаемых на их основе, в настоящее время ощущается острая необходимость в практическом руководстве по химическим, физическим и физико-химическим методам анализа мономерных и полимерных кремнийорганических соединений и контролю их производства. [27]
Рассмотрены перегонка, ректификация, абсорбция, молекулярная дистилляция и др. процессы, а также оборудование для их проведения; приведены методы расчета и указаны области практического применения для разделения различных смесей мономерных и полимерных кремнийорганических соединений. [28]
Получение таких смол основано на совместной поликонденсации промежуточных ( первичных) продуктов конденсации феноло-альдегидных, мочевино-аль-дегидных и других смол с эфирами ортокремневой кислоты или с алкил - или арилзамещенными галоидопроизводными силана, или полимерными кремнийорганическими соединениями. [29]
Поэтому при выделении, растворении, кристаллизации, осаждении, возгонке, экстрагировании, дистилляции, ректификации, определении молекулярных весов и других физико-химических констант, качественном и количественном элементарном анализе и определении функциональных групп мономерных и полимерных кремнийорганических соединений следует учитывать вышеуказанные их особенности. [30]