Cтраница 1
Гумусовые соединения, содержащиеся в воде, по своим свойствам занимают промежуточное положение между коллоидными растворами и растворами ВМС. Они более устойчивы к действию электролитов и обладают защитными свойствами по отношению к коллоидным растворам гидроксидов металлов. [1]
Усложнение молекулы гумусовых соединений сопровождается уменьшением дисперсности, растворимости, устойчивости к коагулирующему действию электролитов. [2]
Выяснение роли индивидуальных гумусовых соединений в перечисленных выше процессах основано на методах фракционирования и количественного определения. [3]
Данных по адсорбции гумусовых соединений на поверхности неполярных адсорбентов, в отличие от полярных, известно очень немного. В то же время наличие таких данных совершенно необходимо для выяснения оптимальных условий адсорбционной дезодорации воды. Использование непояярных адсорбентов, в частности активированных углей, вряд ли может быть положено в основу процесса обесцвечивания воды. Однако одновременное присутствие гумусовых соединений и пахнущих веществ естественного происхождения или органических веществ, вносимых со стоками промышленных предприятий, может оказывать влияние на ход процесса адсорбции пахнущих веществ из воды. [4]
Для исследования строения гумусовых соединений используют различные приемы деструкции гумусовых молекул ( гидролиз, пиролитическая деструкция и др.) и последующий анализ относительно простых продуктов деструкции. [5]
Наши исследования по адсорбции гумусовых соединений проводились с активированными углями марки А, ОУ, БАУ и КАД - йодный. Как известно, пористая структура углей А и ОУ представлена в основном микро - и макропорами. Объем их микропор значительно меньше, чем для углей марки КАД, также меньше и объем переходных пор, в то же время объем макропор этого угля примерно в пять раз превышают объем макропор угля КАД. [6]
Фульвокислоты - наиболее растворимая группа гумусовых соединений, обладающая высокой подвижностью, значительно более низкими молекулярными массами, чем средневзвешенные молекулярные массы гумусовых веществ в целом. Содержание углерода более низкое, чем у представителей других групп гумусовых веществ. Обладают отно-дительно более выраженными кислотными свойствами и склонностью к комплексе - и хелатообразованию. Фульвокислоты имеют более светлую окраску, чем вещества других групп. Преобладают в почвах подзолистого типа, красноземах, некоторых почвах тропиков, сероземах. [7]
По содержанию взвешенных веществ и окрашенных гумусовых соединений различают высокомутные и высокоцветные воды. Кроме окрашенных органических примесей в природных водах присутствуют и бесцветные органические вещества - продукты жизнедеятельности микроорганизмов и соединения, поступающие со сточными водами. [8]
Апокреновая ( осадочноключевая) - смесь более окисленных гумусовых соединений, окраска ее растворов от желтой до розоватой, бариевые соли в воде нерастворимы. [9]
Основную часть органического вещества природных вод составляют гумусовые соединения, которые образуются при разложении растительных остатков. Водный гумус содержит в основном лигнино-протеиновые соединения. В состав его входят также углеводы, жиры и воск. Почвенный гумус включает в себя нерастворимый гумин, перегнойные кислоты и другие продукты распада сложных органических веществ. [10]
В связи с непрерывным поступлением в воду окрашенных гумусовых соединений и достаточно высокой устойчивостью их эти вещества в том или ином количестве постоянно находятся во всех природных водах. [11]
Хотя присутствие карбоксильных и гидроксильных групп в почвенных гумусовых соединениях установлено рядом авторов и подтверждено исследованиями инфракрасных спектров этих соединений, на кривых титрования мы наблюдали только один отчетливый перегиб в области рН 6 0 - 6 5, отвечающий, по всей вероятности, оттитровыванию карбоксильных групп. Это же явление отмечено еще в нескольких работах [50, 32] и связано, по всей вероятности, с изменением реакционной способности гидроксилов в присутствии карбоксильных групп. [12]
При обесцвечивании воды, когда удаляются из воды гумусовые соединения, имеющие свойства гидрофильных коллоидов, основная роль отводится специфической адсорбции многозарядных катионов алюминия поверхностью сложных высокомолекулярных Гумусовых кислот. В результате образуются труднорастворимые комплексы алюминия. Коагуляция гумусовых соединений алюминиевым коагулянтом является необратимой. [13]
Чаще других органических веществ в природных водах находятся гумусовые соединения, фенолы, углеводороды, реже встречаются спирты, сложные и простые эфиры, альдегиды и кетоны. [14]
![]() |
Окисление гумусовых соединений хлором, сопровождающееся снижением цветности. [15] |