Cтраница 2
Главная роль в повышении цветности воды при хлорировании принадлежит малоокрашенным и неокрашенным гумусовым соединениям. [16]
Гуминовые кислоты - нерастворимая в минеральных и органических кислотах группа гумусовых соединений. Имеют в среднем более высокие молекулярные массы, повышенное содержание углерода ( до 62 %), менее выраженный кислотный характер. Преобладают в черноземах, каштановых почвах, иногда в серых лесных и хорошо окультуренных дерново-подзолистых. [17]
Окраска природных вод в подавляющем большинстве случаев зависит от присутствия в воде гумусовых соединений [ 104, стр. [18]
Например, относительная степень окисления водорастворимых белков значительно меньше по сравнению с почвенными гумусовыми соединениями. [19]
Снижение цветности при хлорировании воды зависит не только от свойств присутствующих в воде гумусовых соединений, но и от дозы хлора. При увеличении дозы хлора остаточная цветность воды снижается. [20]
При распаде органического вещества водной растительности могут образовываться сравнительно стойкие соединения, аналогичные гумусовым соединениям почвы. [21]
Сорбционная способность почв растет с увеличением содержания в них гумуса, но из-за различия физико-химических свойств гумусовых соединений и образуемых ими комплексов между обменной емкостью органической составляющей и общим содержанием в почве гумуса нет определенной зависимости. Но даже в перегнойно-аккумулятивных горизонтах большинства типов почв значения катионообменной емкости, соответствующие этим составляющим, примерно одинаковы, что является следствием относительно низкого содержания гумуса в почвах. В поглощающем комплексе слабо гумусирован-ных почв и практически безгумусных горных пород главная роль вообще принадлежит минеральной составляющей. [22]
Все перечисленные взгляды на образование гумусовых веществ рассматривают гумификацию от исходных веществ до формирования зрелой системы гумусовых соединений. Его суть состоит в том, что продукты разложения не формируют целиком новую гумусовую молекулу, а включаются за счет конденсации сначала в периферические фрагменты уже сформированных молекул, а затем, после частичной минерализации, образуют более устойчивые циклические структуры. Таким образом, атомный и фрагментарный состав почвенного гумуса постоянно обновляется за счет новых поступлений органического материала. При этом периферические фрагменты обновляются в несколько раз быстрее, чем ядерные. Существование такого механизма доказано путем прямого изучения включения меченых органических веществ в состав гумусовых молекул, а затем подтверждено косвенно методом раздельного радиоуглеродного датирования ядерных и периферических фрагментов почвенного гумуса. При этом периферические фрагменты оказались заметно моложе ядерных. [23]
Бели в воде находится железо в форме коллоида гидратов закиси и окиси железа или в виде мелкодисперсной суспензии, гумусовых соединений, ее можно обезжелезить путем добавки коагулянта сернокислого алюминия. [24]
В зависимости от растительного покрова, деятельности микроорганизмов, гидротермических условий, физических и физико-химических свойств почвы качественный состав гумусовых соединений и форма их связи в почве меняются. Наличие в черноземных почвах большого количества органических остатков, отсутствие сквозного промывания и нейтральная реакция почвы, исключающая гидролиз, благоприятствуют конденсации частиц и образованию гуминовых кислот. Повышенное увлажнение, затрудняющее удаление побочных продуктов конденсации, и кислая реакция подзолистых почв способствуют образованию фульвокислот. [25]
Отсутствие связи между величиной защитных чисел и содержанием в воде органических веществ подтверждает изменение коллоидно-химических свойств присутствующих в воде гумусовых соединений. [26]
Таким образом, комбинирование адсорбционных и окислительных методов позволяет очищать природную воду не только от органических веществ биологического происхождения и окрашенных гумусовых соединений, но и от нефти, фенолов, поверхностно-активных веществ ( ПАВ) и различных продуктов органического синтеза. [27]
Еще в 1938 г. Мишустин и Подъяпольская на модельных опытах показали, что в среде, богатой ферментами, может происходить формирование гумусовых соединений даже из углеводов. [28]
Следующая операция - окисление органического вещества при нагревании с серной кислотой также может сильно затягиваться в зависимости от природы органического вещества; медленнее окисляются окрашенные гумусовые соединения почвенного происхождения. Трудоемкость этого этапа обычно - компенсируется при одновременной обработке нескольких ( многих) проб воды. [29]
Источниками органических веществ в природных водах часто являются наземные растения, высшая водная растительность, актиномицеты и фитопланктон, поставляющие как необходимые строительные единицы для образования гумусовых соединений, так и непосредственно окрашенные или пахнущие вещества. [30]