Cтраница 2
Изомерные соединения, в которых заместители стоят либо в эндо -, либо в экзо-положении, а также в голове мостика, существенно различаются по своей реакционной способности. [16]
Изомерные соединения могут различаться по своим рефракциям и вследствие различия в невалснтных взаимодействиях атомов. Так, сопоставление монозамещенных нафталинов ( в индивидуальном и растворенном состоянии) показывает, что - изомеры обладают меньшей рефракцией, чем их р-аналоги. [17]
Изомерные соединения которого имеет разветвление. Они различаются по имеют одинакоЕше своим свойствам. Например, бутан имеет темпера-молекулярные, но туру кипения - 0 5 С, а 2-метилпропан - 12 С. [18]
Изомерные соединения А и Б С3НбО при гидрировании превращаются в один и тот же спирт. А обесцвечивает бромную воду, тогда как Б - нет. [19]
Изомерные соединения А и Б С3Н60 при гидрировании превращаются в один и тот же спирт. А обесцвечивает бромную воду, тогда как Б - нет. [20]
![]() |
Температуры кипения изомерных алифатических углеводородов. [21] |
Изомерные соединения, отличающиеся друг от друга расположением атомов в молекуле и характером химических связей, имеют разные молекулярные объемы и кипят при различных температурах. [22]
Изомерные соединения родия долго не удавалось синтезировать. В 1955 г. Н. К. Пше-ницыну и Г. А. Некрасовой удалось синтезировать две формы состава [ Rh ( C7H602N) 3 ] ( производные салицилальдоксима), которые, возможно, являются геометрическими изомерами, а в 1960 г. Басоло5 приготовил изомерные соли [ RhEnaCl2 ] X. [23]
Соответствующие изомерные соединения двухвалентного палал-дия были в 1934 г. описаны Пинкардом и другими 25, причем, однако, не было приведено убедительных доказательств строения обоих изомеров. [24]
Сколько изомерных соединений может дать каждый из ксилолов при введении третьего заместителя. Назовите каждый из изомеров для случая, когда третьим заместителем является хлор. [25]
Сколько изомерных соединений может дать каждый из ксилолов при введении в ядро третьего заместителя. Назовите каждый из изомеров для случая, когда третьим заместителем является хлор. [26]
Сколько изомерных соединений С4Н7С1 ( имеющих открытую цепь) содержит хлор в винильном положении. [27]
Сколько изомерных соединений может дать каждый из ксилолов при введении третьего заместителя. Назовите каждый из изомеров для случая, когда третьим заместителем является хлор. [28]
Некоторые изомерные соединения совсем не разделялись, пики были широкие и несимметричные, так что количественное определение было невозможным. Хефта [1]), которая состояла из 20 % высоковакуумной смазки № 20 ( Цейсса) и 2 % дионола ( щи-третп-дибутил-тг - крезол) в качестве ингибитора полимеризации на стерхамоле. [29]
Возможны изомерные соединения в пределах одного координационного числа. [30]