Cтраница 3
Существование изомерных соединений вскоре было признано всеми ведущими химиками-органиками. Дюма уже в 1832 г. высказал мысль, что сложные атомы органических веществ не представляют собой случайных сочетаний простых атомов, а имеют структуры, в которых атомы расположены по отношению друг к другу в определенном порядке. Это заключение было сделано на основании результатов исследований Дюма ( совместно с Пели-го) метилового алкоголя. Исследование обнаружило прежде всего близкое сходство метилового и этилового спиртов. Полученный газообразный метиловый эфир оказался по составу тождественным с этиловым спиртом, причем было показано, что удельный вес обоих веществ в парообразном состоянии одинаков. [31]
Рассмотрение изомерных соединений дизамещенных циклогексена в рамках упрощенного представления о плоскостном строении циклогексена не противоречит имеющимся до сих пор фактам по изомерии этих производных и в то же время является наиболее наглядным. [32]
Преобладание изомерных соединений в продуктах гидрокрекинга объясняют также изомеризацией непредельных углеводородов, являющихся первичными промежуточными продуктами каталитического расщепления насыщенных углеводородов над катализаторами с носителями типа активных алюмосиликатов. Гидрирование непредельных углеводородов изостроения приводит к накоплению изопарафинов в продуктах гидрокрекинга. Эта схема образования избытка изопарафинов подтверждается экспериментальными данными, свидетельствующими о трудности непосредственной каталитической изомеризации нормальных парафинов [30] как первичной реакции гидрокрекинга. Кроме того, общеизвестна легкость и быстрота изомеризации олефинов над активными алюмосиликатами и легкость гидрирования получающихся изоолефинов даже за счет реакций дис-пропорционирования, характерных для каталитического крекинга. [33]
У изомерных соединений XL те же мостиковые группировки оказывают аналогичное влияние, но вызывают меньшие по величине коротковолновые смещения. Эти смещения, особенно в люминесценции, уменьшаются в ряду О S Se по мере утяжеления гетеро-атомов и роста их поляризуемости. [34]
Свойств геометрически изомерных соединений Pt ( NH3) 2 ( OH) 2 было впервые показано, что основные ( также кислотные) свойства координированной группы зависят также от транс-влияния противолежащей группы. Чем больше транс-влияние противолежащей группы, тем больше приближение свойств координированной группы RH или R к тем, которые свойственны ей в некоординированном состоянии. [35]
Два изомерных соединения предположительно являются цис-тра с-изоме-рами СН3СНСНСН ( СНз) 2 - Как можно попытаться доказать это с помощью химических методов. [36]
Два изомерных соединения могут существовать в динамическом равновесии друг с другом. [37]
Три изомерных соединения состава С5НЫ при гидрировании образуют 2-метилбутан. [38]
Два изомерных соединения состава С8Н10 с концентрированной бромистоводородной кислотой образуют одно и то же соединение, которое идентично главному продукту фотохимического бромирования 2 2 4-триметилпентана. [39]
Два изомерных соединения общей формулы СвНеО, каждое из которых содержит двойную связь углерод - кислород и две метальные ( СНз -) группы. [40]
Два изомерных соединения общей формулы С5Н6О, каждое из которых содержит двойную связь углерод - кислород и две метальные ( СН3 -) группы. [41]
Два изомерных соединения общей формулы С5Н60, каждое из которых содержит двойную связь углерод - кислород и две метильиые ( СН3 -) группы. [42]
ИЗОМЕРЫ ( изомерные соединения) - одинаковые по своему составу химические соединения, отличающиеся между собой по химическому строению, а также по физическим и химическим свойствам. [43]
Такого рода изомерные соединения обыкновенно имеют одинаковые химические свойства, но отличаются друг от друга по формам своих кристаллов и по способности отклонять в противоположных направлениях поляризованный луч света, проходящий через их растворы. [44]
Диастереомерными называются пространственно изомерные соединения с несколькими асимметрическими атомами, если у них конфигурация части асимметрических центров совпадает, а части-различается. В то время как пары оптических антиподов отличаются друг от друга только знаком оптического вращения при полной идентичности всех физических и химических свойств, диастереомеры отличаются не только величиной оптического вращения, но и другими свойствами. [45]