Изученное соединение

Cтраница 2

Первым изученным соединением циклогексанового ряда, для которого информация ванны является более выгодной ( а не вынужденной), чем конформация кресла, может считаться 1 4-цикло-гександион. [16]

Все изученные соединения достаточно селективно могут быть восстановлены до соответствующих винил-карбинолов, и, по-видимому, структура восстанавливаемых соединений не оказывает существенного влияния на ход электрохимического процесса. [17]

Все изученные соединения достаточно селективно могут быть восстановлены дэ соответствующих винилкарбинолов и, по-видимому, структура восстанавливаемых соединений не оказывает существенного влияния на ход электрохимического процесса. [18]

Все изученные соединения ( таблица 1) являются амфотер-ными веществами с более выраженными кислотными свойствами. [20]

Все изученные соединения Си2 с октаэдрической координацией обнаруживают большее или меньшее искажение конфигурации правильного октаэдра. Если в комплексе присутствуют лиганды только одного типа, то комплекс приобретает структуру тетрагональной бипирамиды. Если ион меди связан с двумя типами лигандов, симметрия соответствующего комплекса будет ниже, например, ромбической или моноклинной. [21]

Все изученные соединения дают на по-лярограмме нормальные S-образные волны, не искаженные максимумами. [22]

Среди изученных соединений наиболее эффективно тушат хеми-люминесценцию агидол-3, агидол-5, агидол-40, диафен и N - aMHH - 2 3-диметиланшшн ( амин-1) и ДФ-11. Это свидетельствует о том, что указанные соединения являются активными ингибиторами радикальных процессов окисления индустриальных масел. [23]

Большинство изученных соединений, приведенных в табл. 45, имеют плоские ароматические молекулы с группой симметрии CZv, в таких случаях можно ожидать, что моменты переходов располагаются в плоскости молекулы параллельно или перпендикулярно ее дипольному моменту. Эксперимент показывает, что для интенсивного длинноволнового перехода в 3 5-динитроанилине и в 3 5-диамино - 1-нитробензоле момент перехода перпендикулярен дипольному моменту, а для следующего перехода момент перехода параллелен дипольному моменту. Оба соответствующих возбужденных состояния имеют большие дипольные моменты, так что оба перехода можно идентифицировать как внутримолекулярные переходы с переносом заряда, как и большинство других изученных переходов. [24]

Большинство изученных соединений, приведенных в табл. 45, имеют плоские ароматические молекулы с группой симметрии CZv; в таких случаях можно ожидать, что моменты переходов располагаются в плоскости молекулы параллельно или перпендикулярно ее дипольному моменту. Эксперимент показывает, что для интенсивного длинноволнового перехода в 3 5-динитроанилине и в 3 5-диамино - 1-нитробензоле момент перехода перпендикулярен дипольному моменту, а для следующего перехода момент перехода параллелен дипольному моменту. Оба соответствующих возбужденных состояния имеют большие дипольные моменты, так что оба перехода можно идентифицировать как внутримолекулярные переходы с переносом заряда, как и большинство других изученных переходов. [25]

Токсичность изученных соединений уменьшается при замене фенильного радикала на бензильный или метильный, удлинении цепи заместителей у азота или введении морфолиновой группировки. [26]

Среди изученных соединений только одно, N-ме-тилацетанилид, дает стойкие довольно низкие результаты ( от - 0 25 до - 0 55 % абс. [27]

Зависимость выхода продуктов восстановления водно-спиртовых растворов ненасыщенных кислот на никеле от продолжительности электролиза. [28]

Среди изученных соединений наибольшее место занимают кислоты. Так как кислоты, имеющие длинную углеродную цепь, почти нерастворимы в воде, электролизу подвергали их метанольные растворы. [29]

Из изученных соединений наименее токсичным и раздражающим оказался салигенин ( стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4