Cтраница 1
Исследованные соединения в возбужденном состоянии характеризуются большой вероятностью интеркомбинационного перехода в триплетное состояние, вследствие чего выход фосфоресценции этих соединений одного порядка или превышает выход флуоресценции, а для карбонильных производных бензола флуоресценция вообще отсутствует. [1]
Исследованное соединение принадлежит к группе полигалоидных соединений, в которых галогены образуют отрицательный ион. Вместе с тем растворимость хлорбромйода-атов щелочных металлов изменяется в обратном порядке. [2]
Исследованные соединения, образующие с медью внутрикомплекс -: ые соли 2 типа, оказались наиболее эффективными деактиваторами. Соединения, образующие комплексы 1 и 3 типов, имеют меньшие деак-ивирующие свойства. Комплекс-юе соединение 3 типа тоже имеет около атома меди три кольца, но реднее кольцо составлено более чем восемью атомами, а наличие акого кольца не способствует увеличению прочности комплекса. [3]
Исследованные соединения синтезированы взаимодействием ( хлор-метил) триэтоксисилана с соответствующими фенолятами калия. [4]
Исследованные соединения показали способность в высоких концентрациях вызывать поражение почек, но они не вредны для глаз и кожи и не абсорбируются в достаточных для отравления количествах. [5]
Исследованные соединения были синтезированы на кафедре НХС МИНХиГП им. Губкина под руководством проф. [6]
Все исследованные соединения представлены в приложении 32, где в каждой из частей они расположены в порядке увеличения эффективности в среднем по ряду рзэ. По отношению к некоторым, элементам или группам элементов такой порядок не является вполне правильным, так как взаимная устойчивость комплексов рзэ меняется при переходе от одного комплексообразующего агента к другому не совсем закономерно. В том случае, если константы устойчивости комплексов рзэ с каким-либо веществом известны заранее, факторы разделения можно довольно точно вычислить из их отношений; и, наоборот, на основании факторов разделения можно судить о взаимной устойчивости комплексных соединений. [7]
Все другие исследованные соединения обладают более низкой окислительной стабильностью по сравнению с полифенилами. [8]
Все исследованные соединения состава MzA - zX - i с участием монодентатных фосфинов имеют традиционное транс-стро-ение. [9]
Среди исследованных соединений наибольшая противовирусная активность в отношении вируса группы А была обнаружена у ремантадина ( см. с. Ремантадин воспроизведен в Институте органического синтеза АН ЛатвССР и выпускается химико-фармацевтической промышленностью СССР. [10]
Индивидуальность исследованных соединений проявляется на кривых эффективного выхода ( КЭВ) ионов SO и SO2 - в масс-спектрах РЗЭ. В зависимости от строения молекул сульфонов резонансные максимумы выхода ионов S02 сдвинуты друг относительно друга по энергии, а также имеют различную интенсивность. Аналогичная картина наблюдается для вида и формы КЭВ ионов SO - в масс-спектрах РЗЭ сульфоксидов. [11]
Из исследованных соединений наибольшее антирадное ( защитное) действие оказывают алкилзамещенные фенолы. Сравнивалось антирадное действие таких стабилизаторов, как ионол и антиоксидант 2246, молекула которого представляет удвоенную молекулу ионола. [12]
Среди исследованных соединений только одно - динитро-2 9-диметилфенантролин палладия Pd ( Me2Ci2HeN2) ( NO2) 2 - содержит плоский ароматический лиганд. [13]
Большинство исследованных соединений Со111 - классические объекты, используемые в реакциях получения комплексных соединений; вопрос о том, какие из компонентов соединения входят во внутреннюю сферу металла, здесь быт очевиден априори. [14]
Среди исследованных соединений наибольшая противовирусная активность в отношении вируса группы А была обнаружена у ремантадина ( см. с. Ремантадин воспроизведен в Институте органического синтеза АН ЛатвССР и выпускается химико-фармацевтической промышленностью СССР. [15]