Cтраница 4
Все структурно исследованные соединения нульвалентной платины относятся к классу фосфинов. Работы по другим фосфинам Pt ( О) настолько немногочисленны, что выделять их в специальную главу, посвященную только нульвалентной платине, не имеет особого смысла. Поэтому мы рассмотрим их в1 этом разделе вместе с другими фосфивовыми соединениями Pd и Pt, хотя по составу они, естественно не отвечают общему заголовку главы. Все соединения молекулярны; в четырех из них комплексы мономерны, пятое содержит кластерные молекулы с четырьмя атомами Pt на комплекс. [46]
В ИК-спектрах исследованных соединений, как и следовало ожидать, колебанию С С-связи отвечают частоты в интервале 2200 - 2260 см-1. Кремнийацетиленовая связь сохраняет значение частоты колебания в характерном для нее интервале 2168 - 2200 см-1. Интенсивность полосы, соответствующей поглощению кремнийацетиленовой связи, значительно больше, чем интенсивность полосы связи С С. [47]
Многие из исследованных соединений ( фосфат, цитрат, пирофос-фат, ацетат, HEPES, MOPS, MES, BES, PIPES, трис, какодилат, фор-миат, дитиотреитол, ЭГТА, глицин, тирозин, а также аденозин, АТФ, тимидин, ДНК, РНК, полиадениловая кислота) не влияют на развитие окраски. Наличие в среде инкубации амфолинов вызывает значительное увеличение оптической плотности. Поскольку белки различаются по своей способности связывать красители, желательно строить калибровочный график с использованием того белка, концентрацию которого в дальнейшем предполагают определять. [48]
Антимикробная активность исследованных соединений не зависит от лекарственной устойчивости подопытных микробов. В частности, стафилококки, шигеллы и сальмонеллы, обладающие эписомной устойчивостью к 5 - 8 антибиотикам, в такой же мере чувствительны к препаратам, как и антибиотнкочув-ствительные штаммы. [49]
Характерным свойством исследованных соединений является возрастание их защитных свойств по мере перехода от чистых аминов к бензоатам, нитробензоатам и динитро бензо-атам. [50]
В молекуле исследованного соединения найдено значительное увеличение длины связи Р - С1 до 2 17 А по сравнению с длиной связи Р - С1 в РС13 2 045 А. [51]
Малолинейчатый масс-спектр исследованных соединений, полученный при снижении энергии ионизации до 12 эВ, характеризуется максимальным пиком, принадлежащим молекулярным ионам. Рассмотренные выше перегруппировочные процессы при этом сильно подавляются, хотя и остаются доминирующими по сравнению с реакциями простого разрыва связи. [52]
Из 56 исследованных соединений был выбран диметиловый эфир а-ацетокси - р р 3-трихлорэтилфосфиновой кислоты ( препарат 307), биологические свойства которого дали нам основание использовать данное соединение для лечения экспериментальной трихофитии животных. [53]
Структуры всех исследованных соединений являются молекулярными. Однако только пять из них содержат мономерные ( моноядерные) молекулы. В остальных число атомов Ru на молекулу колеблется от 2 до 6, причем только в одном соединении - [ Ru ( CO) 3Br2 ] 2 - определенно нет связи металл - металл, а в двух других она сомнительна. Остальные структуры являются кластерными. Кластеры имеют форму гантели при двух атомах рутения, треугольника - при трех, тетраэдра - при четырех и октаэдра - при шести атомах рутения. [54]
Число структурно исследованных соединений этой группы велико ( табл. 9), но только для соединений, содержащих непосредственные связи между переходными металлами и непереходными элементами группы IVB, имеющиеся данные допускают некоторую систематизацию. [55]
У всех исследованных соединений, у которых возможно существование различных поворотных изомеров такого типа, более высокая частота колебаний карбонильной группы была приписана более полярной структуре, подобной I [1, 50], тогда как меньшая частота, соответствующая таким формам, как II, обычно близка по величине к частоте, характерной для исходных кетонов, что находится в согласии с предложенным механизмом. Эта теория дает также удовлетворительное объяснение того факта, что наличие второго атома галогена в а-положении не приводит к дальнейшему повышению частоты колебаний, так как в цыс-положении относительно атома кислорода карбонильной группы может находиться не более одного из двух атомов галогена в а-положении. Однако когда атомы галогена находятся в цепи с обеих сторон от карбонильной группы, то каждый из них может давать свои эффекты поля. Это подтверждено на примере 1 3-дихлорацетона, молекулы которого могут находиться в изомерных формах III, IV и V, приведенных ниже. [56]