Cтраница 1
Катионактивные соединения, не содержащие азота. [1]
Катионактивные соединения неопределенного строения [172] образуются при конденсации жирных ацилгидразидов с сахарами. [2]
Некоторые длинноцепочечные катионактивные соединения оказываются трудно растворимыми в разбавленных водных растворах слабых кислот. В этом случае их превращают в водные дисперсии при помощи водорастворимых неионогенных веществ. [3]
Большинство катионактивных соединений, применяемых для смягчения тканей, одновременно обладают свойством удалять электрические заряды, хотя эти два эффекта не связаны друг с другом. [4]
Методы анализа катионактивных соединений имеют много общего с методами анализа анионактивных веществ. Так, например, четвертичные, катионактивные соединения можно титровать анионактивными, применяя для определения конечной точки соответствующий краситель и хлороформ. Возможно также проведение реакции катионактивного вещества с кислотным красителем, в результате которой образуется растворимый в органическом растворителе комплекс, который затем экстрагируют и определяют колориметрически. [5]
Для определения четвертичных катионактивных соединений были предложены и другие методы. Разбавленные растворы цетаба изменяют окраску Mg-лака эриохромазуроля В. [6]
Одним из исходных продуктов для получения катионактивных соединений являются амины, преимущественно высокомолекулярные, которые получают из жирных кислот, жирных спиртов или алкилгалогенидов различными способами. [7]
Среди синтетических поверхностноактивных веществ наиболее сильно адсорбируются катионактивные соединения, в меньшей мере-анионактивные и еще более слабо-неионогенные соединения. [8]
Как и у других бактерицидов, бактериологическая активность катионактивных соединений зависит от присутствия других веществ. Описано сравнительно мало соединений, усиливающих действие катионактивных веществ, и довольно много-способных его ослабить. Такие ингибиторы важны практически с двух точек зрения. Во-первых, при проведении дезинфекционных и санитарных мероприятий необходимо знать, в какой мере случайные загрязнения способны ослабить или вовсе устранить бактерицидное действие поверх-ностноактивного вещества. В этом случае наличие ингибитора в системе, очевидно, нежелательно. Во-вторых, эффективные ингибиторы необходимы для оценки бактерицидной активности катионактивных веществ. При определении скорости бактерицидного действия культуру обрабатывают раствором бактерицида стандартной концентрации в течение определенного времени и затем, удалив полностью бактерицид, определяют жизнеспособность микроорганизмов. В опытах такого рода и применяются ингибиторы для удаления или инактивации бактерицидов, причем ингибитор должен не только полностью инактивировать катионактивное вещество, но и не оказывать никакого влияния на обмен веществ оставшихся микроорганизмов. [9]
Сульфокислоты амфолитного типа получают также путем непосредственного сульфирования соответствующих катионактивных соединений, содержащих способные сульфироваться ароматические кольца. [10]
Другим очень важным технологическим процессом, связанным с использованием катионактивных соединений, является специальная обработка тканей для придания им способности не смачиваться водой. Это может быть достигнуто посредством ряда процессов, большинство из которых, однако, не сообщает обработанным изделиям устойчивости по отношению к стирке. [11]
![]() |
Влияние химического состава стекла на величину краевого угла смачивания водой. [12] |
Модификация поверхности стекла различными веществами - растворами солей металлов, катионактивными соединениями, кремнийорганиче-скими мономерами, как правило, ухудшает смачивание водой. [13]
Из поверхностноактивных веществ, которые сами обладают бактерицидными свойствами, наиболее сильно действующими и широко применяемыми являются катионактивные соединения. К ним относятся прежде всего четвертичные соединения типа гало-генидов алкилпиридиния и алкилтриметиламмония. На бактерицидное действие влияет также ( при одном и том же размере длинной углеводородной цепи) изменение коротких цепей, связанных с атомом четвертичного азота. [14]
К поверхностноактивным веществам, обладающим высокой фунгицидной активностью и потому получившим широкое распространение в условиях конкуренции с другими фунгицидами, относятся в основном катионактивные соединения. Среди немногих исключений можно назвать жирные кислоты со средней длиной цепи, имеющей разветвленное строение или содержащей двойные связи, например ундециленовую кислоту; эти кислоты обладают заметно выраженной активностью против грибка, поражающего кожу человека. Пропио-нат натрия также является фунгицидом, получившим распространение и применяющимся в хлебе, а также в лекарствах против трихофитии подошв, но его с большим трудом можно отнести к поверхностноактивным веществам. Действие солей тяжелых металлов карбоновых или сульфоновых кислот, обладающих поверхностноактивными свойствами, например нафтената меди и цинковых солей нефтяных сульфокислот, зависит от характера катиона. [15]