Cтраница 2
Методы анализа катионактивных соединений имеют много общего с методами анализа анионактивных веществ. Так, например, четвертичные, катионактивные соединения можно титровать анионактивными, применяя для определения конечной точки соответствующий краситель и хлороформ. Возможно также проведение реакции катионактивного вещества с кислотным красителем, в результате которой образуется растворимый в органическом растворителе комплекс, который затем экстрагируют и определяют колориметрически. [16]
Амфолитные соединения могут быть получены из любого анионактивного соединения введением в него аминогруппы. Точно, также из каждого катионактивного соединения можно получить амфолитное путем введения в катионактивное соединение анионной группы. [17]
Пептизированные красители, обычно применяемые для ацетатного шелка, могут также применяться для синтетических акриловых волокон и полиэфирных волокон типа дакрон, однако пептизирующие агенты, хорошо зарекомендовавшие себя при крашении ацетатного шелка, не всегда пригодны для крашения дакрона или орлона. При кубовом крашении выравниванию окраски способствуют катионактивные соединения четвертичного аммония и полиоксиэтиленовые неионогенные вещества. [18]
Эта последняя точка зрения является, повидимому, более правильной. Существенным в этом процессе во всяком случае является то, что исходное катионактивное соединение используется не в качестве поверхностноактивного средства в обычном смысле этого слова, а лишь как материал, который в результате химической реакции разрушается с образованием на поверхности волокна соответствующего покрытия. Гидрофобность этого покрытия обусловливается тем, что при распаде исходной молекулы гидрофильные группы удаляются и с волокном остаются связанными только длинно-цепочечные гидрофобные радикалы. Катионный характер исходного соединения важен в двух отношениях: во-первых, применяемые для этой цели специально синтезированные катионные вещества нестойки при повышенных температурах; во-вторых, эти вещества прочно адсорбируются целлюлозой, вследствие чего образующиеся гидрофобные продукты реакции оказываются в тесном контакте с ее поверхностью. Третьей важной областью применения катионактивных веществ, в которой их поверхностная активность не играет особой роли, является отделка изделий из искусственного шелка и хлопка. [19]
Амфолитные соединения могут быть получены из любого анионактивного соединения введением в него аминогруппы. Точно, также из каждого катионактивного соединения можно получить амфолитное путем введения в катионактивное соединение анионной группы. [20]
Иногда бывает желательным окрашивать целлюлозные волокна красителями, к которым они в обычных условиях имеют малое сродство. Это имеет, например, место при крашении смешанных материалов из шерсти и искусственного волокна или хлопка. Катионактивные соединения, сильно адсорбируясь на поверхности целлюлозных волокон, в такой мере изменяют природу этой поверхности, что у нее возникает повышенное сродство к большинству красителей. [21]
Так, анионактивные ПАВ типа лаурилсульфата натрия образуют с четвертичными аммониевыми соединениями - типа катионактивных ПАВ - ионные пары, нерастворимые в водной среде, но растворимые в хлороформе. Реакция идет в двухфазной среде в присутствии серной кислоты. Когда прореагируют стехиометрические количества определяемого катионактивного соединения и анионактивного ПАВ, избыток последнего, вытесняемый серной кислотой, переходит в хлороформную фазу в форме кислоты. [22]
Первая группа несубстантивных и легко удаляемых промывкой составов включает в себя многие из хорошо известных анионактивных веществ. Другая группа субстантивных, стойких против отмывания составов содержит главным образом катионактивные соединения. [23]
Кроме того, они придают обработанной ткани высокую устойчивость по отношению к стирке и, таким образом, полученный эффект сохраняется в течение длительного времени. В основе эффекта смягчения ткани лежит смазывающее действие, вызываемое катионактивным веществом, адсорбирующимся на поверхности отдельных волокок и понижающим вследствие этого трение между ними. В этом случае смазочное действие поверхностноактивных веществ сходно с действием любой другой смазки, хотя для катионактивного соединения является существенной не его поверхностная активность в водных растворах, а катиокная природа, обусловливающая его способность быстро и прочно адсорбироваться. [24]
Этот метод имеет еще значительное распространение, но большую часть искусственного волокна матируют в настоящее время в процессе самого производства, для чего пигмент добавляют непосредственно в вискозную ( или ацетатную) прядильную смесь. Пигмент - обычно двуокись титана - наносится на ткань в виде стабилизированной водной суспензии. Катионактивные соединения и в данном случае способствуют особенно сильному прилипанию к волокну частиц пигмента. Некоторые из них с более высоким молекулярным весом сами по себе являются матирующими средствами, образующими на ткани прочно прилипающее покрытие с высоким показателем преломления. [25]
Фитотоксичные свойства поверхностноактивных веществ были обнаружены при применении их в сельском хозяйстве в качестве смачивающих добавок и носителей для пестицидов и гербицидов. Неионогенные полиоксиэтиленовые соединения, как правило ( хотя и не всегда), менее фитотоксичны, чем анионак-тивные. Некоторые анионактивные вещества сами имеют низкую фитотоксич-ность, но могут усиливать [90] фитотоксичность таких инсектицидов, как ДДТ. Гербицидное действие некоторых катионактивных соединений очень высоко, особенно эффективны бензилдиметилалкиламмонийгалогениды, причем их фитотоксичность связана с поверхностной активностью. [26]
Однако они более дешевы, чем устойчивые по отношению к мойке азокрасители или кубовые красители. Поэтому для повышения их водоустойчивости было затрачено много усилий по разработке новых видов этих красителей и по усовершенствованию процессов последующей обработки ткани. Одним из таких усовершенствованных процессов является обработка окрашенной ткани водным раствором типичного длинноцепочечного катионактивного вещества, которая приводит к образованию на волокне нерастворимой соли катиона с длинно цепочечным анионом красителя. В результате этого эффект смывания красителя может быть значительно снижен и даже вообще устранен, но только по отношению к чистой воде, а не по отношению к растворам мыл. Поэтому использование катионактивных веществ для закрепления красителей на волокне не представляет особенно большого значения с технической точки зрения, но тем не менее оно способствовало появлению большого числа патентов по разработке новых катионактивных соединений, основной особенностью которых являлась способность фиксации субстантивных красителей. [27]