Осажденное соединение

Cтраница 1

Осажденное соединение удерживается в порах фильтровальной бумаги, а раствор перемещается дальше. [1]

Осажденные соединения урана или тория подвергаются дальнейшей обработке для получения оксидного топлива или материалов ядерного деления в форме, необходимой для загрузки в ядерный реактор. [2]

Если осажденные соединения очень мало растворимы или если кристаллы велики и имеют совершенную форму ( например, кристаллы природных минералов), то обмен ионами происходит очень медленно и кристаллы растут с бесконечно малой скоростью. Иногда скорость изменения настолько мала, что осадок остается в виде очень малых кристаллов или в коллоидном состоянии. [3]

Во всяком случае, кристаллическая структура осажденных соединений никеля сильно искажена и характеризуется значительным количеством дефектов упаковки. После прокаливания и восстановления степень кристалличности значительно снижается, хотя в какой-то форме силикат никеля определенно сохраняется. [4]

Сведения о связывании органическими реагентами ионов солей в гидрогеле магния ( в г на 1 г реагента. [5]

Центрами кристаллизации являются в первую очередь вещества, у которых кристаллическая структура близка к осажденным соединениям. [6]

Нейтрализованную массу нагревают в осадителе острым паром до 100 - 110 С и суспензию обрабатывают 10 % - ным раствором едкого натра для растворения осажденных соединений алюминия. Осажденный полимер отфильтровывают и тщательно промывают от водорастворимых солей. Затем промытый полимер поступает на вакуум-фильтр. Высушенный полимер поступает на мельницу для измельчения. [7]

Адсорбированные ионы в свою очередь свяжут часть находящихся в растворе противоположно-заряженных ионов в количестве, достаточном для нейтрализации избыточного заряда, - таким образом, кристаллы осажденного соединения адсорбирают молекулы электролитов из раствора в виде мономолекулярного слоя. [8]

Осаждение происходит при перемешивании. Количество осажденного соединения пропорционально концентрации определяемых анионов. Максимальный катодный ток определяется концентрацией анионов. [9]

Она проводится либо для определения осажденного соединения весовым путем, либо для совместного отделения двух или нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выполняется для количественного весового определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов группы сероводорода; некоторые из этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю кремнекис-лоту обычным методом невозможно, оставшееся небольшое количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекнслоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний ( стр. Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Сюда входят: алюминий, железо ( III), хром, таллий, галлий, индий, редкоземельные металлы, уран, титан, цирконий, бериллий, ниобии и тантал ( стр. К ним надо прибавить пятивалентные фосфор, мышьяк и ванадий, которые осаждаются в виде фосфатов, арсенатов и ванадатов одного или нескольких из перечисленных металлов. Поэтому в таких случаях осаждение аммиаком недопустимо. Неудовлетворительные результаты получаются также, когда раствор содержит большое количество цинка, особенно в присутствии хрома; плохо удается разделение и в присутствии кобальта или меди. Бор мешает осаждению, и поэтому должен быть предварительно удален методом, описанным на стр. [10]

При косвенных определениях реакция осаждения является первой операцией, за которой следует оксидиметрическое или колориметрическое окончание. Методики колориметрического определения рзэ, связанные с экстракцией или растворением осажденных соединений, рассматриваются на стр. [11]

Под термином коллоидное состояние понимают диспергирование одной фазы во второй. Коллоидные системы ( коллоиды), интересующие нас в химическом анализе, представляют собой твердые частицы, диспергированные в фазе раствора, другими словами, диспергированные осажденные соединения в маточном растворе. Размер коллоидных частиц колеблется от 1 - Ю-7 до 2 - 10 - 5 см в диаметре. [12]

Источником получения гидроокиси магния служит доломити-зированная известь, но в случае обработки мягких вод такой способ введения расчетного количества реагента неизбежно связан с добавкой большого избытка гидроокиси кальция. Окислы магния не находят в Англии широкого промышленного применения в связи с их высокой стоимостью, но лабораторные испытания свидетельствуют о том, что определенные их виды, полученные путем обжига осажденных соединений магния, являются достаточно эффективными. [13]

Для каждой комбинации осаждаемых элементов должны быть подобраны осадитель, его концентрация, рН, температурные условия. Осажденные соединения отделяют фильтрованием, тщательно отмывают от раствора. Затем высушивают и подвергают термической обработке. Осадок нагревается до температуры выше температуры разложения осажденных соединений и соответствует температуре, при которой полностью происходит синтез нового соединения. Обычно эта температура на 200 - 400 С ниже температуры синтеза данного соединения из порошков соответствующих исходных веществ. В результате смешивания растворов солей осажденные осадки, а также вещества, полученные в результате синтеза, имеют высокую степень гомогенности. [14]

Периодическое осаждение, даже при получении однокомпонент-ных катализаторов и интенсивном перемешивании, дает неоднородный по составу продукт. Вследствие различной растворимости осажденных соединений состав твердой фазы в начале и конце осаждения может оказаться неодинаковым. [15]

Страницы: 1 2 3