Cтраница 2
Если осадок по химическому состаь, представляет координационно насыщенный комплекс, то при избытке анионов не может увеличиваться растворимость осадка; между тем, при введении избытка общих катионов могут образоваться растворимые координационно ненасыщенные соединения. [16]
Количество ионов или полярных молекул, координируемое комплексообразователем во внутренней сфере, называют его координационным числом. Но в координационно ненасыщенных соединениях комплексообразователь может не проявлять максимального координационного числа. [17]
Число ионов или полярных молекул, координируемое комплексообразователем во внутренней сфере, называют его координационным числом. Но в координационно ненасыщенных соединениях комплексообразователь может не проявлять максимального координационного числа. Например, ион [ Zn ( NH3) e ] 2 является координационно насыщенным, а ион [ Zn ( NH3) t ] 2 координационно ненасыщенным. [18]
Указанные тетрафториды являются координационно ненасыщенными соединениями, легко вступающими в реакции присоединения, что приводит к образованию в системах большого числа двойных соединений как в твердой, так и в газообразной фазах. [19]
Это предположение подтверждается тем, что интенсивность сигнала пропорциональна корню квадратному из общей концентрации молибдена. В соответствии со схемой механизма восстановления ацетилена, представленной на рис. 48 [137], образующийся первоначально мономер восстанавливается и теряет ОН - - лиганды, образуя координационно ненасыщенное соединение Mo ( IV), которое связывает молекулу ацетилена. Последний затем восстанавливается донором электронов, и таким образом каталитический цикл замыкается. Активирующий эффект АТФ в отношении этой модельной системы, как полагают, объясняется усилением активности ОН-групп при фосфорилировании. [20]
Число ионов или полярных молекул, координируемое комплексо-образователем во внутренней сфере, называют его координационным числом. У большинства комплексообразователей ( Pl4, Crs, Со3, Fe3, Fea, Ni2, Zn2 и др.) оно равно О. Но в координационно ненасыщенных соединениях комплексообразователь может не проявлять максимального координационного числа. Например, ион [ Zri ( NH3) e ] 2 координационно насыщен, а ион [ Zn ( NHg) 4 ] 2 координационно не насыщен. [21]
Число ионов или полярных молекул, координируемое комплек-сообразователем во внутренней сфере, называют его координационным числом. Но в координационно ненасыщенных соединениях комплексооб-раз ователь может не проявлять максимального координационного числа. Например, ион [ Zn ( NH3) 6 ] 2 координационно насыщен, а ион [ Zn ( NH3) 4 ] 2 координационно не насыщен. [22]
Связь между атомами ковалентная, полярность которой зависит от соотношения электроотрицательнос-тей элементов, образующих соединение. По химической функции межокислители могут быть разделены на два подкласса: а) кислотооб-разователи - координационно ненасыщенные соединения, способные быть акцепторами отрицательно заряженных ионов; б) п р е д с л ь н ы е м с ж о к и с л и т е л и - координационно насыщенные соединения, отличающиеся химической инертностью. [23]
Начиная примерно с 1960 г. поиском подходящих соединений металлов занимаются многие исследователи. Хотя летучестью обладают соединения весьма различных типов, нетрудно найти у них ряд общих черт. Наиболее летучи обычно малополярные соединения, в которых связь между металлом и лигандом имеет ковалентный характер. Важно, чтобы молекулы соединения имели минимальную склонность к взаимодействию как между собой, так и с молекулами других соединений. Образование в конденсированной фазе димеров или полимеров резко снижает летучесть. Нежелательно также образование водородных связей между молекулами, аддуктов и внешнесферных комплексов. Координационно ненасыщенные соединения, склонные к образованию гидратов, обычно также обладают плохой летучестью. Рассмотрим в качестве примера ацетилацетонаты металлов. [24]
Существует тенденция конструировать реагенты, специфичные для отдельных ионов металлов или, шо крайней мере, для небольшой группы ионов. Поскольку это далеко не всегда удается, еще большее значение имеет нахождение условий, позволяющих эффективно использовать неизбирательные реагенты. В экстракции внутрикомплексных соединений такие исследования преобладают. В самом деле, общее число используемых для экстракции органических реагентов весьма невелико, и эти реагенты в большинстве своем отнюдь не избирательные. Достаточно назвать дитизон, 8-оксихинолин, диэтилдитиокарбаминат натрия, купферон, р-дике-тоны. По-видимому, это вполне оправданный путь, хотя объективно он привел к известной недооценке структуры реагентов и типа образующихся комплексов. Например, относительно мало внимания уделялось заряженным и координационно ненасыщенным соединениям. [25]