Экстрагируемое соединение

Cтраница 1

Экстрагируемое соединение - ионный ассоциат состоит из катиона - гидратированного и сольватированного протона и аниона соответствующей кислоты. Так экстрагируют хлорид-ные комплексы Fe ( III), Sb ( III) и ( V), Au ( III) и другие из растворов НС1 высокой концентрации. [1]

Экстрагируемые соединения должны быть координационно-насыщенными. [2]

Экстрагируемые соединения в ионно-ассоциативных системах образуются в результате взаимодействия между металлсодержащими ионами водной фазы и противоположно заряженными ионами водной или органической фазы. Однако система не настолько проста, чтобы ее можно было описать, учитывая только взаимодействие этих ионов. [3]

Экстрагируемое соединение может представлять соль, образованную анионом, содержащим металл из водной фазы и органическим катионом. Например, хлоридтетрафениларсония как соль органического основания экстрагирует металлы, находящиеся в анионе в виде комплексных соединений типа ( С6НВ) 4 AsMeO4 ( здесь Me Mn, Re, Тс), к этому же типу относится экстрагирование аминами. [4]

Когда экстрагируемые соединения - нормальные или вну-трикомплексные соли - присутствуют в системе в нерастворимом или в неионизированном состоянии, эти соединения или должны быть слабо сольватированными молекулами воды, или молекулы применяемых экстрагентов должны легко замещать эти сольватирующие молекулы воды. [5]

Прочность экстрагируемых соединений значительно увели-мьается благодаря водородной связи. [6]

Число сольватации ТБФ с и глубина реакции. ЕСЛИ. [7]

Образование экстрагируемого соединения происходит в водной фазе, поэтому скорость его образования зависит от рН раствора, природы элемента [16] и реактива. Скорость переноса зависит от турбулентной диффузии через границу раздела фаз растворенного вещества, которая, в свою очередь, зависит от размера и формы диффундирующих частиц и вязкости растворителя. [8]

Поскольку экстрагируемыми соединениями ниобия, вероятнее всего, являются гидроксо ( оксо) - хлоридные ацидокомплексы, сказанное о состоянии ниобия в растворах НС1 объясняет, почему экстракция улучшается с ростом CHGI и чаще всего протекает в значительной степени лишь из довольно концентрированных растворов кислоты. [9]

Зависимость коэффициентов распределения урана, плутония, тория и америция от концентрации азотной кислоты. [10]

Так как экстрагируемое соединение часто находится в форме соли очень слабой кислоты или слабого основания, то степень образования этого соединения, а следовательно, и коэффициент распределения будут зависеть от рН раствора. [11]

Дитизон дает окрашенные и экстрагируемые соединения. [12]

Важной характеристикой экстрагируемых соединений является прочность связи амина с ацидокомплексом А-МеХл, где А - амин, Me - металл, X - отрицательный адденд, п - число отрицательных аддендов. [13]

Зависимость состава экстрагируемых соединений от растворителя не ограничивается числом и видом координированных молекул растворителя. В некоторых случаях число галогенид-ных лигандов также зависит от растворителя, как мы смогли показать для случая йодида висмута, йодида кадмия и роданида кобальта. Извлечение трибутилфосфатом хлоридных комплексов железа, содержащих кальций и магний, показанное нами с большой вероятностью, не наблюдается в случае эфира, потому что эти соединения вследствие высокой растворимости воды в эфире тотчас гидролизуются с образованием хлорида железа и HFeCU. Этим в значительной степени объясняются отклонения наших результатов от результатов других авторов. [14]

Предполагаемый состав экстрагируемого соединения - H2 [ W03Br2 ] - подтвержден анализом экстракта в изоамилацетате. [15]

Страницы: 1 2 3 4