Экстрагируемое соединение

Cтраница 2

Существенная диссоциация экстрагируемых соединений была обнаружена японскими исследователями [111, 120] при изучении экстракции щелочных металлов растворами нитрофенолов в нитробензоле. В работе [120] исследовано распределение пикратов Na, К, ВЬ и Cs между водой и нитробензолом. [16]

Распределение уранилнитрата между этиловым эфиром и водным раствором азотной кислоты. [17]

Исследован состав экстрагируемых соединений при низкой кислотности, где осложнения, связанные с соэкстракцией родани-стоводородной кислоты, сведены к минимуму. При более высоких концентрациях роданида некоторые из металлов ( например, трехвалентное железо, галлий, скандий) экстрагируются в виде комплексных роданидов. Бериллий и алюминий при концентрациях роданида вплоть до 7 М экстрагируются в виде простых роданидов. [18]

В состав исходного и экстрагируемого соединения сурьмы могут входить и другие атомы ( водород, кислород), для простоты они не обозначены. [19]

Установлено, что экстрагируемое соединение имеет состав Ме ( НА2) 3 - Вычислены кажущиеся константы экстракции. [20]

В этих системах экстрагируемые соединения сольватируются молекулами органического растворителя. Образование таких соединений можно также описать уравнением ( 6), где растворитель обозначен символом S. К таким растворителям относятся слабоосновные карбонильные соединения, например эфиры, кетоны и другие кислородсодержащие соединения, а также нейтральные фос-форорганические соединения, например фосфаты, фосфонаты, фос-финаты и фосфинокси. Все это - нейтральные молекулы, содержащие в своем составе группы / О, / СО, - РО, координирующиеся к центральному атому. Атом кислорода этих соединений обычно замещает кислород молекулы воды в координационной сфере комплекса, но иногда координация осуществляется через мостиковую молекулу воды. [21]

Существование различных форм экстрагируемых соединений, а также соэкстр акция с катионами значительных количеств воды сильно затрудняет описание экстракции микроколичеств металлов. [22]

При определении состава экстрагируемого соединения методом разбавления экстрагента также встречаются различные осложнения. В некоторых системах определение состава, проведенное другими методами, соответствует значению п, полученному графически. В других случаях значение п зависит от разбавителя и состава водной фазы. [23]

Наиболее существенным взаимодействием экстрагируемого соединения с молекулами растворителя является сольватация. Поскольку сольватация анионов ( молекулами акцепторных растворителей) значительно слабее, чем сольватация катионов электронодонорными растворителями, взаимодействия экстрагируемых соединений обычно проявляются в системах с последними. [24]

Применение сравнитель - где F. И.| Экстракции кобальта трибутилфосфатом при различной активности хлорид-ионов. [25]

Для определения состава экстрагируемого соединения была исследована экстракция микроколичеств кобальта из растворов смесей НС1 и NaCl. При этом было выполнено пять серий опытов, отличающихся по активности ионов водорода, которая была постоянной в пределах каждой серии. [26]

Изменение коэффициентов распределения экстрагируемых соединений при введении в экстракционную систему окислительно-восстановительных и комплексообразующих реагентов объясняется особыми реакциями. Эти реагенты вступают в химические реакции с образованием соединений с иными константами распределения. [27]

Другой способ образования экстрагируемых соединений металлов основан на образовании ионных пар. [28]

Сведения о строении нейтральных экстрагируемых соединения менее однозначны. Согласно [331], координационная сфера молибдена ( У1) в таких соединениях состоит из атомов кислорода, ионов хлора и молекул воды; экстрагент присоединяется к молибдену через воду. [29]

Для того чтобы образовалось экстрагируемое соединение во многих случаях ( в частности, и в том, когда А - представляет собой неорганический анион), комплекс MAZ должен быть сольвати-рован органическими молекулами В, обладающими электроно-до-норными свойствами. [30]

Страницы: 1 2 3 4