Cтраница 1
Пуриновые соединения можно также рассматривать как относящиеся к категории имидов. [1]
Окисление пуриновых соединений пурин оксида зами идет гладко и количественно, начиная с гипоксантина и кончая аллантоином. [2]
Проблема изучения пуриновых соединений имеет большое теоретическое и практическое значение. Поиски более экономичных методов их производства, начатые после Великой Октябрьской социалистической революции, продолжаются. К концу второй пятилетки Г. П. Меньшиковым и М. М. Рубинштейн на Алкалоидном заводе в Москве было произведено 600 - 800 кг кофеина. Производство это было организовано из гуанина. [3]
При других синтезах пуриновых соединений сначала осуществляют построение имидазольного кольца. Для этого динитрил малоновой кислоты при помощи NHs превращают в диамидин, а затем через азосоединение - в формамидомалонамидин, который при нагревании переходит в производное имидазола ( 4-аминоимидазол - 5-карбокс-амидин) Последнее с НСООН образует формильное производное, циклизующееся в аденин. [4]
При других синтезах пуриновых соединений сначала осуществляют построение имидазольного кольца. Последнее с НСООН образует формильное производное, циклизующееся в аденин. [5]
Из-за большой важности некоторых пуриновых соединений ( кофеин, теобромин и теофиллин) предложено много других методов анализа. [6]
Углеродный атом в положении 8 пуринового соединения ( 13) берется из фор-мильной группы ДМФА. [7]
Пурин в природе не обнаружен, но пуриновые соединения распространены весьма широко в животном и растительном мире. Из них в качестве лекарственных средств применяют ко. [8]
Часто при обработке иодистоводородной кислотой многократ-н о хлорированных пуриновых соединений одна часть хлора замещается на и о д, а другая - на водород. Иногда для вытеснения хлора иодом применяют также газообразный йодистый водород. Таким образом довольно просто удается например получение аце-тилиодида вя. [9]
Многие производные барбитуровой кислоты важны вследствие их связи с пуриновыми соединениями, а некоторые благодаря их снотворному действию. [10]
При помощи тяжелого азота и радиоактивного фосфора были достигнуты значительные успехи в изучении метаболизма пуриновых соединений, нуклеиновых кислот и нуклеопротеинов. [11]
Как в современной, так и в старой литературе существует большая несогласованность и путаница в номенклатуре пуриновых соединений. Проблему неопределенности номенклатуры пуринов следует признать достаточно серьезной по двум основным причинам. Употребление тривиальных названий для этих соединений, по-видимому, следует считать более предпочтительным. Действительно, Chemical Abstracts помещает большинство наиболее распространенных пуринов в отдельных рубриках под тривиальными названиями. [12]
Аналогичным образом протекает окислительное расщепление и для мочевой кислоты ( VIII), являющейся наиболее широко распространенным в природе ( в свободном виде) пуриновым соединением. [13]
Для идентификации мочевой кислоты применима м у р е к с и д и а я реакция, которая, впрочем, дает положительные результаты и со многими другими пуриновыми соединениями. Эта реакция заключается в том, что остаток после упаривания мочевой кислоты с азотной кислотой при действии аммиака окрашивается в пурпурно-красный цвет вследствие образования мурексида - аммониевой соли так называемой пурпуровой кислоты. [14]
В качестве стабилизаторов раствора могут быть использованы сульфаты щелочных металлов и алюминиевые квасцы, но, как показывают исследования, композиции на основе пурина и галогенпроизводных обладают наибольшим ингибирующим действием. В качестве пуриновых соединений рекомендуется использовать пурин или его производные ( хлорпурин, пуринтиол, гуанин, ксантин, гипоксантин, теофилин), в качестве галоген-производных - хлор -, бром -, йодводородные кислоты или их соли, а также кислородосодержащие кислоты на основе указанных галогенов и их соли. [15]