Cтраница 2
Сообщается [263], что после принятия больших доз кофеина, теобромина или теофиллина в моче появляется 3-метилксантин. Кристиан, Вайнфельд [265] и Корниш [266] детально изучили пуриновые соединения, появившиеся в моче при введении человеку кофеина, теобромина и теофиллина в дозе 1 г. Прием внутрь кофеина приводит в основном к повышению содержания в моче 1-метилмочевой кислоты и 1-метилксантина; наряду с этим обнаружены в небольших количествах 7-метилксантин, 1 3-диметилмо-чевая кислота и 1 7-диметилксантин. Прием теобромина дает увеличение содержания в моче 7-метилксантина, 3-метилксантина и 7-метилмочевой кислоты, теофиллин-1 3-диметилмочевой и 1-метилмочевой кислот, а также 3-метилксантина. По данным Броди, Аксельрода и Райхенталя [267], 1 3-диметилмо-чевая кислота является главным продуктом метаболизма теофиллина в организме человека. [16]
Согласно Фишеру, вещества, родственные мочевой кислоте, следует рассматривать как производные пурина, который был получен тем же Фишером ( 1898), но который не встречается в природе. Фишер открыл ряд реакций, которые делают возможным превращение одних пуриновых соединений в другие, и поэтому факт полного синтеза такого важного соединения этого ряда, как мочевая кислота, позволяет говорить не только о возможности синтетического получения других членов этого ряда, но и об отсутствии затруднений в синтетическом переходе к ним от тел неорганической природы. [17]
Его справедливо считают одним из основоположников химии углеводов, белков, дубильных веществ, пуриновых соединений. [18]
Новопрос о строении парабоновой кислоты Н. А. Меншуткину не удается решить, как он это сам признает. Синтез парабоновой кислоты был осуществлен в 1872 г. И. М. Пономаревым, автором многих работ по пуриновым соединениям [165], что дало ключ к решению вопроса о ее строении. [19]
В организме человека и млекопитающих мочевая кислота встречается при нормальных условиях лишь в малых количествах. Следы ее содержатся в крови, незначительные количества выделяются с мочой; вероятно, она образуется в результате нуклеинокислот-ного обмена веществ ( см. ниже) и является продуктом разложения различных пуриновых соединений. [20]
ФИШЕР Эмиль Герман ( 9.X 1852 - 15.VII 1919) Немецкий химнк-органик. Научные работы посвящены химии углеводов, белков, пуриновых соединений. [21]
Все оксипурины, как правило, представляют собой бесцветные кристаллические вещества, плавящиеся при высоких температурах, а иногда при нагревании разлагающиеся еще до начала плавления. Они трудно растворимы в холодной воде, а по большей части также и в горячей. Растворимость пуринов повышается по мере увеличения в молекуле числа атомов кислорода. Метилирование пуриновых соединений приводит к понижению температуры плавления и уменьшает растворимость в воде, повышая способность к кристаллизации. [22]
Осторожное окисление ее азотной кислотой на холоду привело к образованию аллоксана, мочевины, в других условиях - к аллоксантину, урамилу и кислотам диалуровой, аллоксановой, урамиловой, парабоновой, мезоксалевой и микомелиновой. С сероводородом из мочевой кислоты были приготовлены тионуро-вая и пурпуровая кислоты. Итак, мочевая кислота в руках Ве-лера и Либиха также оказалась узловым веществом, на базе которого были осуществлены различные превращения и синтезы теоретического и прикладного значения. Эта область работ Велера и Либиха вызвала к жизни обширную химию мочевой кислоты и группы пуриновых соединений, в разработке которой принимали участие ученые многих стран. [23]