Рацемическое соединение

Cтраница 1

Рацемическое соединение - / - винная кислота называется виноградной, или г-винной, кислотой. [1]

Рацемические соединения могут быть, как увидим ниже, разложены на составляющие компоненты. [2]

Схематическое изображение электромагнитных колебаний в луче обыкновенного и поляризованною.| Изменение плоскости поляризации при прохождении поляризованного света через оптически активное вещество. [3]

Рацемическое соединение оптически не активно в результате взаимной компенсации оптической активности каждого входящего в него оптического изомера. [4]

Рацемические соединения могут быть получены указанными выше методами и избирательным ацилированием 2-моноглицеридов. [5]

Рацемическое соединение состоит из идентичных кристаллов, образуемых равным числом энантиоморфных молекул. [6]

Рацемическое соединение состоит из идентичных кристаллов, образуемых 1 равным числом энантиоморфных молекул. [7]

Рацемические соединения чрезвычайно трудно разделить на их антиподы даже газохроматографическим методом. [8]

Рацемические соединения чрезвычайно трудно разделить на их антиподы даже газохроматографическим методом, Гольдберг и Росс ( 1962) не смогли, например, разделить оптические изомеры бутанола-2 или 2-хлор-бутана как при применении () - етор-октилового эфира себациновой кислоты, так и при использовании метил - () - тартрата. Co ( en) 3 ] Cl3 и d - [ Co ( en) 3 ] Br3, но эти вещества представляют собой твердые адсорбенты, и мы не будем их здесь рассматривать. [9]

Рацемические соединения родия с транс-1 2-диаминоциклогек-саном были получены действием рацемического основания на Na3fRhCl6l - 12H2O так же, как это описано ниже для синтеза комплексов с активным основанием ( см. стр. Отдельные соединения авторы не описывают. [10]

Если рацемическое соединение каким-либо образом связать с оптически активным веществом ( например, путем соле-образования), то образуются два продукта, не являющиеся антиподами. Поэтому полученные две соли должны обладать различными свойствами, в частности разной растворимостью, и могут быть разделены путем дробной кристаллизации, / - виннокислый цинхонин растворим труднее, чем - виннокислый цинхонин. После того как обе соли путем многократной перекристаллизации полностью разделены, их разлагают добавлением к каждой соли растворов едкого натра или минеральной кислоты; при этом отщепляется цинхонин и получаются чистые d - и / - винные ки-с лоты. Этот метод также был разработан Пастером. [11]

Если рацемическое соединение, подвергаемое разделению, содержит карбоксильную группу ( и не содержит сильноосновных групп), можно получить соль с оптически активным основанием. Если используемое основание имеет, к примеру, S-конфигурацию, получится смесь двух солей с конфигурациями SS и RS. Хотя исходные кислоты были энантиомерами, образовавшиеся соли представляют собой диастереомеры и обладают разными свойствами. [12]

Если рацемическое соединение каким-либо образом связать е оптически активным веществом ( например, путем соле-образования), то образуются два продукта, не являющиеся антиподами. Поэтому полученные две соли должны обладать различными свойствами, в частности разной растворимостью, и могут быть разделены путем дробной кристаллизации. Рпшкжпслый цинхонин растворим труднее, чем d - виннокислый цинхонин. После того как обе соли путем многократной перекристаллизации полностью разделены, их разлагают добавлением к каждой соли растворов едкого натра или минеральной кислоты; при этом отщепляется цинхонин и получаются чистые d - и / - винные кислоты. Этот метод также был разработан Пастером. [13]

Расщепление ( - карбонильных соединений. Замещенный гидразин содержит асимметрический центр в R. [14]

Если рацемическое соединение не является ни кислотой, ни основанием, то необходимо использовать другие реагенты для расщепления. [15]

Страницы: 1 2 3 4