Cтраница 3
Трифенилкарбамат используется для полярных рацемических соединений. Чувствителен к молекулярной геометрии субстратов. [31]
Отсюда возник термин - рацемическое соединение, которым обозначают все оптически неактивные соединения, состоящие из равного количества молекул оптических антиподов. [32]
Отсюда следует, что подобные рацемические соединения существуют только в твердом состоянии. Исследование рентгеновскими лучами показало, что в кристаллах рацемической кислоты молекулы () - и ( -) - винных кислот связаны друг с другом водородными связями иначе, чем в кристаллах антиподов. [33]
Понндорфу - Верлею до рацемического соединения ( 3), последнее либо прямо используют ( под названием синтомицин для наружного применения), либо гидролизу ют до амина ( 4), разделяют на антиподы и оптически активный D - r / wo - амин вновь ацилируют дихлоруксусной кислотой до хлорамфеникола. [34]
Триацетат пригоден для разделения различных рацемических соединений, особенно полезен для субстратов с атомом фосфора в качестве хирального центра. В большинстве случаев селективность довольно низкая. [35]
Молочная кислота брожения является рацемическим соединением правовращающей и левовращающей форм а - окси-пропионовой кислоты. [36]
Многочисленные лекарственные средства являются синтетическими рацемическими соединениями, полученными путем синтеза, и в такой форме и используются. Во многих случаях это не вызывает каких-либо осложнений, тем не менее возможна и такая ситуация, когда один из двух энантиомеров является нежелательным компонентом. [37]
В растворах и в парах рацемические соединения, повидимому, не существуют; так, определения молекулярного веса по понижению температуры замерзания растворов виноградной кислоты дают величину, отвечающую мономерной формуле С4Н4Об; определение плотностей паров сложных эфиров также приводит к таким молекулярным весам, а не к удвоенным. [38]
Неактивный а-пинен представляет собой не рацемическое соединение, а смесь двух оптических изомеров. [39]
В растворах и в парах рацемические соединения, по-видимому, не существуют; так, определения молекулярного веса по понижению температуры замерзания растворов виноградной кислоты дают величину, отвечающую мономерной формуле С4НбО6; определение плотностей паров сложных эфиров также приводит к молекулярным весам мономерных соединений, а не к удвоенным. [40]
В растворах и в парах рацемические соединения, по-видимому, не существуют; так, определения молекулярного веса по понижению температуры замерзания растворов виноградной кислоты дают величину, отвечающую мономерной формуле С4НбО8; определение плотностей паров сложных эфиров также приводит к молекулярным весам мономерных соединений, а не к удвоенным. [41]
В основе всех методов расщепления рацемических соединений на составляющие их оптические антиподы ( энантиоме-ры) лежат стереоселективные процессы. Под термином сте-реоселективность понимают [1] различие во взаимодействии двух энантиомерных молекул с какой-либо третьей диесим-метрическо й ( хиральной) молекулой или структурой. Количественной мерой такого различия является степень стереоселективности процесса. [42]
Однако образец был получен из рацемического соединения. Следовательно, последнее из двух условий не удовлетворяется, и отношение энантиомеров не может быть определено с применением этого производного. [43]
Этим термином обозяачаэтся раздглгки; рацемического соединения или смгсн на два энантиэмара ( теоретически го 50 % каждого); его можно также примгнягь и для описания любэй части подобного процесса. [44]
При более же высокой температуре выкристаллизовывается рацемическое соединение. [45]