Сильнополярное соединение

Cтраница 1

Сильнополярные соединения элюируют на макропористых силикагелях в виде несимметричных пиков, особенно в тех случаях, когда силикагели содержат примеси других, более активных окислов. Наиболее эффективные колонки получаются, когда жидкость или твердое тело наносят в количестве, соответствующем емкости монослоя. В этом случае адсорбция происходит на новой поверхности, создаваемой монослоем нанесенного вещества. [1]

В связи с этим при анализе сильнополярных соединений на обращенных сорбентах ( например, Cjg) довольно значительные элюирующие свойства начинает проявлять вода, неактивная в случае мало полярных веществ [46], что необходимо учитывать при оптимизации состава ПФ. [2]

В группе нуклеофильных растворителей прежде всего антерес - 0ы сильнополярные соединения, так называемые биполярные апро-чонные растворители, как, например, ацетон, ацетонитрил, нитро-метац, диметилформамид, диметилацетамид, тетраметилмочевииа, гексаметилтриамид фосфорной кислоты, диметилсульфоксид, тет-рагидротнофен-1 1-диоксид ( сульфолан), диглим, этиленкарбоиат и др. Они не могут образовывать водородных связей и поэтому ие способны прочно сольватировать образующийся при диссоциации анион. Вследствие этого, несмотря на их иногда очень высокие диэлектрические проницаемости, они не способствуют протеканию ЗкЬреакций. При 8к2 - реакциях, напротив, в определяющей скорость стадии ( образование переходного состояния) не возникает никаких анионов, и поэтому такие реакции легко протекают в указанных растворителях. [3]

Вычисленные по уравнению значения селективности различных неподвижных фаз как функция полярности сорбата ( с разрешения авторов. [4]

Следовательно, показанная на рис. 3.8 линия с положительным наклоном отражает случаи использования полярных адсорбентов в обращенно-фазовом режиме для разделения сильнополярных соединений. [5]

Уже основная формула простых углеводов ( Н - С - ОН) позволяет сделать вывод о ясно выраженном гидрофильном характере таких сильнополярных соединений. [6]

Уже основная формула простых углеводов ( Н - С - ОН) Л позволяет сделать вывод о ясно выраженном гидрофильном характере таких сильнополярных соединений. [7]

Хроматограмма бензойной кислоты. [8]

В отличие от хроматографии на силикагеле, где уширение хроматографических пиков за счет межмолекулярных взаимодействий проявляется достаточно редко, для обращенно-фазового варианта ВЭЖХ уширение хроматографических пиков средне - и сильнополярных соединений - правило. [9]

Для уменьшения размывания пиков полярных веществ носитель можно п крывать небольшим количеством ( 0 2 - 0 5 % на огнеупорных кирпичах и 0 1 0 2 % на белых носителях) сильнополярного соединения перед нанесением осно ной жидкой стационарной фазы. [10]

Анализ малополярных веществ на прямофазных сорбентах обычно не представляет сложности. Трудности возникают с анализом сильнополярных соединений. Однако хроматографическое поведение этих веществ на обоих типах сорбентов обычно мало различается [40], поскольку свыше половины поверхности обращеннофазного сорбента остается незакрытой привитыми алкильными радикалами и выступает как пря-мофазный сорбент. При хроматографировании на обращеннофазных сорбентах малополярных соединений ( анализ которых не представляет обычно трудности и на прямофазных сорбентах) эта незакрытая ( пря-мофазная) часть поверхности мало проявляет себя, поскольку малополярные соединения значительно сильнее удерживаются на привитой ( алкильной) части поверхности. По этим причинам обращеннофазные сорбенты обычно не имеют особых преимуществ в ТСХ перед прямофазными и, в отличие от ВЭЖХ, пока еще мало используются. [11]

То же относится и к химическим свойствам гидроксидов. Металлы более активные, способные благодаря этому к образованию ионных или сильнополярных соединений, образуют основания. [12]

Хроматограмма разделения смесей на полисорбе при температуре 154 С. [13]

Приведенные результаты показывают перспективность использования полисорбов в препаративной хроматографии. При этом достигаемая производительность достаточно высока, особенно для трудного случая разделения сильнополярных соединений. [14]

Все они являются разновидностями сополимера на основе стирола и дивинилбензола, получаемыми в результате добавления различных дополнительных мономеров в процессе полимеризации. На колонках с порапаком не происходит адсорбции полярных соединений, поэтому такие колонки используют для быстрого отделения сильнополярных соединений. [15]

Страницы: 1 2