Cтраница 2
Отрезки стеблей этиолированных проростков капусты, кукурузы и гороха инкубировали с различными концентрациями природных фенольных соединений: л-кумаровой кислоты, кверцетин-глюко-зил-кумарата ( КГК) и фенольного соединения капусты ( X), после чего были построены концентрационные кривые для действия этих соединений. Природные фенольные соединения ни в одной из исследованных концентраций не стимулировали рост отрезков этиолированных стеблей растений-доноров, как это наблюдалось в опыте с ИУК. [16]
В работе этих авторов ценно то, что они изучали действие не синтетических, а природных фенольных соединений, выделенных из картофеля, находившегося в состоянии покоя. [17]
Отрезки стеблей этиолированных проростков капусты, кукурузы и гороха инкубировали с различными концентрациями природных фенольных соединений: л-кумаровой кислоты, кверцетин-глюко-зил-кумарата ( КГК) и фенольного соединения капусты ( X), после чего были построены концентрационные кривые для действия этих соединений. Природные фенольные соединения ни в одной из исследованных концентраций не стимулировали рост отрезков этиолированных стеблей растений-доноров, как это наблюдалось в опыте с ИУК. [18]
Один из процессов изготовления древесной пульпы включает в себя обработку хлором. Хлорирование природных фенольных соединений, таких как лигнин, может привести к образованию хлорированных феноксифенолов, которые являются потенциальными предшественниками для ПХДД и ПХДФ. [19]
Достаточно мягкие условия ВЭЖХ позволяют работать с весьма лабильными соединениями, не опасаясь потерь вещества в ходе анализа. Среди множества классов природных фенольных соединений известно несколько таких, представители которых неустойчивы, особенно в присутствии даже микроколичеств щелочи. К таким соединениям относятся, например, ацилфлороглюцины, содержащиеся в различных видах Dryopte-ris. [20]
Фенольными соединениями называют многочисленный ряд веществ, содержащих ароматическое кольцо, несущее гидроксильную группу, а также их функциональные производные. Из нескольких сотен известных природных фенольных соединений флавоноиды и родственные им вещества образуют наиболее многочисленную группу; широко распространены также фенолохи-ноны, лигнаны, ксантоны, депсидоны и другие классы соединений, а также многие простые моноциклические фенолы. [21]
В книге публикуются материалы 1-го Всвсоюяного еим-по фенольиым соединениям, состоявшегося в - Москве 14 - - 17 декабря 1966 г. Основные разделы: Химия фенольных соединений, Фенольные соединения в биохимии и физиологии растений и Медико-биологические аспекты применения фенольных соединений. Значительное место занимают обзорные статьи, посвященные методам анализа природных фенольных соединений, их строению, биосинтезу, функциям и превращениям, а также принципам использования в химии, биологии и медицине. Отдельные статьи посвящены взаимодействию фенольных соединений с ферментами, участию фенольных соединений в образовании гумусовых веществ, в-регуляции гистогематических барьеров, их антимутагенной активности и др. Практическое значение фенольных соединений связано главным образом с различными отраслями пищевой промышленности, а также с их использованием в медицине в качестве капшюярукрепляющих, противоопухолевых и радиозащитных препаратов. [22]
Впервые существование поликетидов как обширного класса природных соединений было постулировано Колли в 1907 г. на основе изучения реакций, в которых in vitro из поли-р-кетоациль-ных производных образовывались ароматические соединения, в частности орселлиновая кислота ( 2); им же предложено название поликетиды. В это время стало возможным сравнение структур большого числа самых разнообразных природных фенольных соединений; таким путем было показано, что характерные для них углеродные скелеты могут быть схематически изображены в виде определенным образом изогнутых линейных цепей, построенных из С2 - звеньев таким образом, что в них окислены чередующиеся атомы углерода. [23]
В ацетатном механизме биосинтеза следует различать две ступени: возникновение основной фенольной структуры и - во второй фазе - ее разнообразных структурных вариантов. Основной углеродно-кислородный скелет, однако, еще перед циклизацией может подвергнуться вторичному структурному изменению, что позволяет распространить эту гипотезу на образование разнообразных природных фенольных соединений. Были исследованы многие типы реакций образования фенолов с применением радиоактивного ацетата в качестве исходного продукта, и при этом были получены достаточно весомые доказательства реальности ацетатного механизма. [24]
Для объяснения механизма биосинтеза альтернариола в 1954 г. было высказано предположение, что этот антибиотик может возникать в результате окислительной кондгнсации орселлиновой и 3 5-диоксифтале-вой кислот с последующим декарбоксилированием и лактонизацией образующегося продукта конденсации 824 ( ср. Однако позднее, в результате изучения биосинтеза альтернариола в присутствии СНз 4С02Н были развиты иныз представления о биогенезе этого антибиотика, согласно которым альтернариол, как и многие другие природные фенольные соединения ( например гризеофульвин, стр. [25]
Весьма интересны данные о путях биогенеза гризеофульвина и близких ему антибиотиков. Как известно, биохимическое построение углеродных цепей часто рассматривается как процесс последовательного соединения остатков уксусной кислоты, например, под влиянием коэн-зима А. Развитие этих взглядов в применении к биосинтезу природных фенольных соединений привело в 1953 г. к предположению, что аналогичным путем образуется и скелет гризеофульвина, причем гидрированное орсиновое кольцо антибиотика возникает в результате альдольной циклизации, а флороглюциновое - в результате внутримолекулярного С-ацшшрования. [26]
Уанг и др. [48-50] пользовались полиамидными слоями, полученными из раствора полиамида в муравьиной кислоте ( о способе приготовления таких слоев см. в гл. В табл. 27.3 приведены величины Rf, полученные при разделении различных фенолов на таких полиамидных слоях. Уанг и Лин [49], а также Лин и др. [50] использовали этот метод для разделения некоторых природных фенольных соединений. Хальмекоски и Хан-никайнен [15] применяли слои полиамида при изучении зависимости между величиной Rf и числом углеродных атомов в лора-замещенных фенолах пяти гомологических рядов. [27]