Фторорганическое соединение

Cтраница 2

Стоимость фторорганических соединений относительно высока и их производство не получило пока надлежащего развития. [16]

Сожжение фторорганических соединений проводят в бомбе, в которую предварительно введено от 10 до 50 г воды. HF, концентрация которого зависит от содержания в сжигаемом веществе фтора и количества введенной в бомбу воды. [17]

Количество известных фторорганических соединений чрезвычайно велико. [18]

Не обнаружены фторорганические соединения в водных, гепта-новых и масляных вытяжках из покрытий на основе фторопластов Ф-1, Ф-2 МСД, Ф-4 Д даже с помощью ИК-спектрометрии. [19]

Если исследуемые фторорганические соединения представляют собой жидкость, то берут навеску ее в стеклянной ампуле, запаянную ампулу помещают в пипетку, пипетку продувают газом-носителем, закрывают краны, разбивают ампулу тефлоновым диском и перемешивают содержимое пипетки. Определяемые компоненты регистрируются на хроматограмме в виде пиков. [20]

Температуры кипения фторуглеродов с неразветвленными цепями С Р2 2 ( - - - - - - - - и углеводородов СвН2и 2 ( - - - - - - - - - - - - - -. [21]

Физиологическое действие фторорганических соединений варьирует в чрезвычайно широких пределах. Дифтордихлорметан и насыщенные фторуглероды, по-видимому, совершенно нетоксичны. Фторацетат натрия ( CH2FCO2Na) и 2-фторэтанол представляют собой токсичные фтор-производные кислородсодержащих органических соединений. Фтор-ацетат натрия применяется в качестве родентицида. Интересно, что трифторацетат натрия не обладает токсическим действием. [22]

Физиологическое действие фторорганических соединений варьирует в чрезвычайно широких пределах. Дифтордихлорметан и насыщенные фтор-углероды, по-видимому, совершенно нетоксичны. [23]

Эти свойства фторорганических соединений используются при синтезе светопрочных красящих веществ. Дело в том, что главной причиной выцветания органических красок является фотохимическое окисление. Красители, несущие трифторметильные группы или фтор в ядре, гораздо слабее подвергаются выцветанию под влиянием света, кислорода воздуха и других факторов. [24]

Теплоты образования фторорганических соединений выведены на основе теплот сгорания, определенных Свартсом28 30; они, вероятно, слишком малы, как это уже отмечалось в тексте. [25]

Сжигание выдуваемого фторорганического соединения проводят в течение 30 - 60 мин при постоянном поступлении кислорода. Кран 2 закрывают, трубку отсоединяют и промывают бидистиллированной водой ( 2 раза по 5 мл), собирая ее в кварцевые пробирки с пробками. Промывку проводят с обоих концов трубки поочередно так, чтобы промывалась и платиновая сетка. Содержимое каждой пробирки и каждого поглотителя анализируют на содержание фтор-иона с индикатором Zr-СПАДНС ( см. стр. [26]

Количественная минерализация фторорганических соединений достаточно трудна из-за прочности связи С-F. При сожжении в колбе Щенигера рекомендуется добавлять к навеске испытуемого вещества перекись натрия, способствующую сожжению. [27]

Необычное поведение фторорганических соединений обусловлено специфическими свойствами фтора и природой связи С-F. [28]

Элементный анализ фторорганических соединений представляет собой особый раздел органического анализа. Это объясняется специфическими свойствами фтора и его неорганических и органических соединений. [29]

По химии фторорганических соединений имеется целый ряд книг и обзоров, однако в подавляющем большинстве они посвящены фторсодержащим, алифатическим соединениям. [30]

Страницы: 1 2 3 4