Cтраница 1
Медные соединения могут быть с наружными или внутренними концами, латунные детали всегда выполняются с внутренними концами. [1]
Медное соединение фенилацетилеиа ( полученное действием медного реактива на фенилацетилеи), отвечающее молекуле фенилацетилеиа, вносится в насыщенный иа холоду раствор 1 мол. [2]
Паяные медные соединения обычно применяют в крио-статах исследовательских установок. [3]
Медные соединения одпозамещенных ацетиленов отчасти растворимы в аммиачном растворе полухлористой меди. [4]
Медные соединения одпозамещенных ацетиленов обычно описываются1 как аморфные, желтые осадкн, получаемые при действии аммиачного раствора полухлористой меди на углеводороды, не растворимые в обычных органических растворителях. Соединение, отвечающее третичнобу-тилацетилену, отличается в этом отношении резко выдающимися особенностями. При взбалтывании углеводорода с медным реактивом, кроме аморфных, желтых хлопьев, образуются крупинки, окрашенные в яркий красный цвет. При ближайшем исследовании оказалось, что образующееся вначале желтое соединение растворимо в избытке углеводорода и, по мере того как растворитель-углеводород вступает в реакцию, из раствора выделяется уже красное соединение. [5]
Получение медного соединения представляло некоторый интерес ввиду того, что мои прежние исследования показали, что все производные трехатомного фосфора способны давать характерные соединения с одно-галоидными солями меди. [6]
Особенно замечательны медные соединения, исследованные Ратке. [7]
Каталитическое влияние медных соединений сравнительно мало сказывается на скорости реакции араминирования фторантрахинона: если без катализатора в данных условиях араминирование 1-фтор-антрахинона проходит на 23 %, то в присутствии 5 мол. [8]
Выпавший осадок медного соединения отфильтровывают, часть комплексного соединения, остающегося в растворе, извлекают хлороформом и избыток меди в фильтрате определяют иодометрически. [9]
Выпавший осадок медного соединения отфильтровывают, часть комплексного соединения, остающегося в растворе, извлекают хлороформом и избыток меди в фильтрате определяют иодометрически. [10]
При окислении медного соединения третичнобутилацетилена красной солью наблюдаются также особенности, неотмеченные авторами, работавшими с медными соединениями других однозамещенных ацетиленов. [11]
Взаимодействие колхицина с медным соединением L - аргинина. Раствор медного соединения ( 2 мл), приготовленного из 0.14 г гидрохлорида аргинина ( 0.068 ммоля) и 0.29 г ( 1.30 ммоля) основного карбоната меди, прилили к раствору 0.996 г ( 2.5 ммоля) колхицина в 5 мл метанола. Прозрачный чисто синий раствор кипятили 5 часов. [12]
Этилацетилен, очищенный через медное соединение, был обработан серной кислотой в тех же условиях, как и в предыдущем опыте; выделения кристаллов замечено не было. [13]
Было взято 35 г медного соединения, 80 г красной соли и 14 г едкого кали. Через 24 часа, когда оказалось, что реакция при обыкновенной температуре идет слишком медленно, смесь была нагрета несколько часов на водяной бане, после чего была извлечена эфиром. [14]
Соляная кислота выделяет из медного соединения валилен, и на этом основывается способ его отделения. С серебром получается валиленное соединение белого цвета. [15]