Медное соединение

Cтраница 2

Медное зеркало из скифских раскопок. [16]

Содержащиеся в почве в микродозах медные соединения необходимы для произрастания растений. Недостача их влечет уменьшение и даже гибель урожая, понижение устойчивости растений к грибковым заболеваниям и тяжелые заболевания сельскохозяйственных животных. Сельскохозяйственное освоение территорий с торфяноболотными почвами, бедными медью, имеющими в СССР значительную протяженность, требует внесения медных удобрений, что уже с успехом осуществляется в Белоруссии. [17]

Конденсацией полученного бромпроизводного в присутствии медных соединений и кислотосвязывающих средств был получен тетраметил-индантрон. Конечно, мы не могли ожидать гладкого течения реакции конденсации 1-бром - 2-амино - 3 4-диметилантрахинона. Характер медного катализатора и кислото-связывающего средства влияет на интенсивность дегалоидирования, а следовательно и на течение конденсации. Речь идет здесь не об относительных повышениях или снижениях выхода, а о полной невозможности в некоторых условиях получить индантрон ли его производное. [18]

В заключение можно указать, что медное соединение в сравнительно крепких растворах и при долговременном нагревании при 100, как показал опыт, не претерпевает заметных изменений и по выделении из раствора при криоскопическом исследовании ведет себя так же, как и до нагревания. [19]

По данным Североамериканской компании Роквелл сверхпроводимость медных соединений может быть обеспечена при пайке легкоплавкими припоями, содержащими 20 - 40 % Pb; - 10 - 15 % Sn; 10 % Cd; 18 % In; 10 % Sb. Такое соединение проводит ток силой 352 А, а без припоя - 252 А. [20]

С аммиачным раствором однохлористрй меди она дает характерное медное соединение. [21]

С аммиачным раствором однохлористой меди она дает характерное медное соединение. [22]

Для случая превращения бромантрахинона в аминоанграхинон количества медных соединений, достаточные для превращения: 0 1 - 0 2 мол. [23]

В противоположность этому полученный нами щелочной раствор комплексного медного соединения виннокаменной кислоты при кипячении не разрушается и не выделяет черного осадка окиси меди. [24]

В противоположность этому полученный в данном опыте щелочной раствор комплексного медного соединения виннокаменной кислоты при кипячении не разрушается и не выделяет черного осадка оксида меди. Это позволяет применять его под названием жидкости Фелинга как реактив для открытия глюкозы в моче. [25]

Электрохимические способы применяются при очистке сточных вод, загрязненных цианистыми и медными соединениями, а также содержащих хром. Преимущество этого способа в том, что достигается полная очистка вод от цианидов и цианатов с утилизацией цветных металлов, выделяющихся на катоде. На анодах происходит электрохимическое окисление цианидов с образованием в конечном итоге карбонатов и азота. Электролиз проводится в ваннах без диафрагм с применением графитовых анодов и стальных катодов при интенсивном перемешивании сточных вод сжатым воздухом. [26]

Этилацетилен, полученный как и в предыдущем опыте, очищенный через медное соединение, запаян в трубку со спиртовой щелочью и нагрет 16 час. Слой углеводорода быстро растворился, трубка сильно нагрелась, затем содержимое ее сильно побурело и на поверхности жидкости выделились кристаллы. По отделении от кислой жидкости кристаллы, промытые слабой щелочью и затем водой и перекристаллизованные из спирта, плавились при 163 -точке плавления, отвечающей гексаметилбонзолу. [27]

Факт изомеризации установлен следующими опытами: во-первых, этилацетилен, переведенный через медное соединение и обработанный затем серной кислотой в условиях образования гексаметилбензола из ди-метилацетилена, не дал и следов кристаллического вещества; во-вторых, запаянный в трубку со спиртовым едким кали и нагретый 16 час. [28]

Он дает с аммиачным раствором однохлористой меди характерный для ацетиленовых углеводородов осадок медного соединения. [29]

Дикон разработал получивший всемирную известность хлорный процесс-получение хлора окислением НС1 воздухом над медными соединениями. Гофман получил впервые формальдегид окислением метилового спирта воздухом над платиной. В 1871 г. М. Г. Кучеров открыл замечательную реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей, которая лежит в основе многих каталитических превращений ацетилена, его гомологов и производных. [30]

Страницы: 1 2 3 4