Cтраница 1
![]() |
Состав смеси для совместного размола безборных и борных грунтов, в. ч. [1] |
Борные соединения дефицитны, что вызывает необходимость в сокращении их расхода и применении малоборных и безборных грунтовых и покровных эмалей. Безборные грунтовые эмали склонны к образованию прогаров и вскипаний на покрытии и требуют жесткого соблюдения технологического режима. [2]
Преимуществом борных соединений, описанных в данной работе, является то, что они гидролитически устойчивы, стабильны против окисления и нагревания как при хранении, так и при их использовании. [3]
Преимущество борных соединений, описанных в данной работе, в том, что они гидролитически устойчивы, стойки к окислению и нагреванию при их хранении и использовании. Впервые аминные соли борсо-держащих кислот были описаны в патенте [2], где в основном отдано предпочтение первичым, вторичным и третичным аминосолям тетрако-валентных борных кислот. [4]
![]() |
Влияние бора на развитие бобовых. слева - растение, выращенное без подкормки соединениями бора. справа - растение, получившее подкормку соединениями бора. [5] |
В сельском хозяйстве борные соединения являются важнейшими из микроудобрений, особенно под технические культуры. При недостатке бора задерживается развитие растений, отмирают верхние точки роста, не образуются цветы, у свеклы наблюдается гниль сердечка. Известковые дерново-подзолистые почвы бедны борными соединениями. Внесение в такие почвы борных микроудобрений существенно повышает урожайность сельскохозяйственных культур. [6]
Общие закономерности реакций диспропорционирования борных соединений не получили исчерпывающего объяснения, однако имеется ярко выраженная тенденция для такого самопроизвольного перемещения в одном направлении, как уже было показано для алкоксильных и аминогрупп. [7]
В США выпускают более 50 наименований борных соединений неорганических и органических, в том числе полимерных. [8]
Книга содержит новые данные по технологии борных соединений, полученные за последние пять лет в лаборатории борных соединений - Уральского научно-исследовательского химического института. [9]
Здесь уместно будет кратко рассмотреть склонность других борных соединений к перераспределению сравнительно с этой склонностью для триалкилборных соединений. [10]
Боргидриды являются удобными исходными веществами для получения ряда борных соединений и в первую очередь диборана ( см. гл. [11]
Одним из важных потенциальных видов сырья для получения борных соединений являются нефтяные буровые воды в виду богатых запасов в них бора, несмотря на низкую концентрацию. [12]
Вопрос о реакциях перераспределения пли взаимного вытеснения в борных соединениях сложен, и пока еще нельзя сделать определенных выводов. [13]
Известно много способов получения диборана, которые сводятся к гидрированию борных соединений водородом или проведению обменных реакций между борными соединениями и гидридами различных металлов. Исходными продуктами для получения диборана могут быть хлорид или фторид бора, метилборат, борал-килы, боргидриды натрия и калия. Некоторые из этих продуктов ( хлорид бора, метилборат) большого промышленного значения не имеют. Их получают специально для производства диборана: хлорид бора - по реакции высокотемпературного хлорирования борного ангидрида в присутствии угля, а метилборат - взаимодействием борной кислоты с метиловым спиртом. Боргидриды натрия и калия получают либо из гидрида натрия ТПйетилбората, либо из буры, кварцевого песка, металлического натрия и водорода. [14]
Для поглощения НС1 из реакционных газов, предварительно освобожденных от борных соединений, пользуются [73] раствором хлористого железа в хлорексе ( р р - дихлордиэтиловый эфир) или же жидкими комплексами ароматических углеводородов ( ж-ксилола, мезитилена) с хлоридом алюминия. Поглощение ведут при - 20 - 0 С, десорбцию - при 75 - 150 С. [15]