Борное соединение

Cтраница 2

Боразол и его замещенные могут быть получены конденсацией аминов с различными борными соединениями. Путем замещения в уже образованном боразольном кольце могут быть получены производные боразола. Легче всего образование боразольного кольца происходит при взаимодействии галогенидов бора ( хлорида или бромида) с аммиаком или первичными аминами, а также с их солями. [16]

Комплексная соль в этом случае получается путем взаимодействия аммониевого катиона и молекулы борного соединения, причем анионом образующегося комплекса служит анион исходной аммониевой соли. [17]

В течение последних нескольких лет проявляется большой интерес к полимерам на основе борных соединений. [18]

На долю США приходится 95 % добычи и больше 85 % мировой продукции борных соединений. [19]

Такая термическая подготовка руд была положена в основу разработанных в УНИХИМе методов получения борных соединений ( путем разложения борных минералов угольной кислотой [ 2, с. Сырьем служили руды, содержащие в качестве основного компонента минерал датолит ( 2СаО - В2Оз - 28Ю2 - Н2О), а также примеси пустой породы - гранат ( ЗСаО-Ре2Оз-35Ю2), геденбергит ( CaO-FeO - 2SiO2), кальцит, волластонит. [20]

Для изготовления красок различных оттенков в шихту вводят окиси железа, цинка и никеля, борные соединения и др. Так, например, желтым краскам окись железа придает красноватый оттенок, борные соединения - оранжевый. Можно также использовать следующие легкоплавкие стекла, которые не требуют добавления флюса, а употребляются непосредственно как надглазурные желтые краски. [21]

Книга содержит новые данные по технологии борных соединений, полученные за последние пять лет в лаборатории борных соединений - Уральского научно-исследовательского химического института. [22]

Цель химиков-органиков часто заключается в том, чтобы осуществить определенные изменения соединений, и в этих случаях борное соединение является только реагентом. Однако в процессе восстановления образуются органические соединения бора, и, очевидно, что интерес к таким соединениям будет возрастать не только как к промежуточным продуктам при восстановлении. Наглядным примером ( Wechter, 1959) служит почти количественное образование диалкилборной кислоты при взаимодействии диборана с холестерином и развитие исследований стерических факторов с использованием гидро-борирования стероидов, родственного стереоспецифическому не-марковниковскому нмс-присоединению элементов воды к цикло-олефинам. [23]

Проведение детальных исследовании стабильности фенил-борных кислот ( Soloway, 1958) свидетельствует о бесспорном интересе к поискам биологически активных борных соединений. [24]

Известно много способов получения диборана, которые сводятся к гидрированию борных соединений водородом или проведению обменных реакций между борными соединениями и гидридами различных металлов. Исходными продуктами для получения диборана могут быть хлорид или фторид бора, метилборат, борал-килы, боргидриды натрия и калия. Некоторые из этих продуктов ( хлорид бора, метилборат) большого промышленного значения не имеют. Их получают специально для производства диборана: хлорид бора - по реакции высокотемпературного хлорирования борного ангидрида в присутствии угля, а метилборат - взаимодействием борной кислоты с метиловым спиртом. Боргидриды натрия и калия получают либо из гидрида натрия ТПйетилбората, либо из буры, кварцевого песка, металлического натрия и водорода. [25]

Исходным веществом для получения гидридов бора является диборан, который в свою очередь получают из доступных и вырабатываемых промышленностью борных соединений. [26]

В общем можно отметить, что расширение и углубление исследований дает много новой и зачастую неожиданной информации, открывает новые возможности в области производства и применения борных соединений. [27]

Низкую подвижность бора в почвах ( особенно легких) можно объяснить тем, что борная кислота слабо фиксируется почвой и может вымываться осадками, а также наличием труднорастворимых борных соединений, к которым относятся и борсодержащие минералы, например довольно широко распространенный в Латвии турмалин. [28]

Ранее было установлено, что введение добавок борной кислоты в окисляющийся углеводород на любых стадиях процесса приводит к резкому снижению концентрации гидроперекисей в зоне реакции, вследствие чего борные соединения ингибируют процесс окисления углеводородов. Так как первичными продуктами окисления и-парафинов являются алифатические гидроперекиси, было изучено превращение последних к присутствии борного ангидрида. [29]

Дополнительный обогрев зоны максимума регенеративной печи с поперечными горелками при помощи форсунок, работающих на холодном воздухе, на одной из систем безлодочного вытягивания в Чехословакии. [30]

Страницы: 1 2 3 4