Cтраница 1
Виниловые соединения имеют большое значение в технике для получения полимеров ( см. разд. Отдельные виниловые соединения используют также при сополимеризации. [1]
Виниловые соединения газообразные 117, 118 как акцепторы радикалов 34, 111 образование привитых сополимеров 114 и ел. [2]
Виниловые соединения могут рассматриваться как этилен, в котором атом водорода замещен другим атомом или группой атомов. Полимеризуются также этиленовые углеводороды, у которых при двойной связи имеются несколько заместителей водорода. [3]
Для виниловых соединений предельная температура полимеризации в блоке лежит весьма высоко, так что с обратимостью реакции полимеризации обычно не приходится сталкиваться ни в процессе полимеризации, ни в процессе переработки продукта. Исключение составляют мономеры с относительно низкими тепло-тами полимеризации - - метилстирол и изо бутилен. [4]
Для виниловых соединений предельная температура полимеризации в блоке лежит весьма высоко, так что с явлением обратимости реакции полимеризации обычно не приходится сталкиваться ни в процессе полимеризации, ни в процессе переработки продукта. Исключение составляют мономеры с относительно низкими теплотами полимеризации - а-метилстирол и изобутилен. [5]
У виниловых соединений заместители R могут быть расположены: одинаково по отношению к основной цепи ( изотактические полимеры); по разные стороны макромолекулы, правильно. Пространственная конфигурация определяет степень кристалличности полимера, влияет на температуру размягчения, растворимость и физико-механические свойства полимера. [6]
Полимеризацию виниловых соединений в присутствии инициаторов по свободно-радикальному механизму можно проводить в блоке, растворе, суспензии или в эмульсии; каждый из этих методов имеет как преимущества, так и недостатки. [7]
Поведение виниловых соединений по отношению к перекиси бензоила во многих отношениях аналогично поведению ароматических соединений. Бензоатные радикалы, первоначально образующиеся при распаде перекиси бензоила, могут или присоединяться к двойной связи, давая начало полимерным цепям, или отщеплять молекулу двуокиси углерода с образованием фенильного радикала. Последний также может присоединяться к двойной связи. [8]
Больпшнство виниловых соединений, в частности полимеры хлористого винила, имеет преимущественно первое строение. Вместе с тем в макромолекулах содержатся участки цепей, построенные по второй схеме. [9]
Поведение виниловых соединений по отношению к перекиси бензоила во многих отношениях аналогично поведению ароматических соединений. Бензоатные радикалы, первоначально образующиеся при распаде перекиси бензоила, могут или присоединяться к двойной связи, давая начало полимерным цепям, или отщеплять молекулу двуокиси углерода с образованием фснильного радикала. Последний также может присоединяться к двойной связи. [10]
Поведение виниловых соединений по отношению к перекиси бензоила во многих отношениях аналогично поведению ароматических соединений. Бензоатные радикалы, первоначально образующиеся при распаде перекиси бензоила, могут или присоединяться к двойной связи, давая начало полимерным цепям, или отщеплять молекулу двуокиси углерода с образованием фенильного радикала. Последний также может присоединяться к двойной связи. [11]
Ряд виниловых соединений может полимеризоваться под действием металлорганических соединений. [12]
Для виниловых соединений общие структурные закономерности, обеспечивающие образование гомополимеров, хорошо известны. [13]
Полимеризация виниловых соединений является удобным методом изучения явления перераспределения первично поглощенной энергии. Вы-сокаячувствительность метода и хорошая изученность реакции полимеризации позволяют с большой уверенностью делать выводы из опытных данных. [14]
Так называемые виниловые соединения типа СН2: GHR, в которых R-отрицательная группа, например галоидные винилы, виниловые эфиры, простые и сложные, играют все большую и большую роль в производстве пластмасс и смол. Хлористый алюминий редко применяется для полимеризации одних только непредельных виниловых соединений. [15]