Виниловое соединение

Cтраница 3

Таким образом, все виниловые соединения можно расположить в ряд по возрастанию Кг, причем в этом ряду возрастает реакционная способность виниловых соединений. [31]

Как и в случае виниловых соединений, полоса поглощения очень интенсивна и не сильно меняется при изменении природы заместителей. Этого, конечно, и следовало ожидать в данном случае, учитывая расстояние, на которое удалены заместители, находящиеся на противоположном конце цепи. [32]

Как и в случае виниловых соединений, имеется также полоса в области 1800 - 1750 см - которая может быть обертоном частоты 890 смг1 и часто является ценным подтверждением наличия асимметричной этиленовой связи. [33]

Сополимеризация конъюгированных диенов с простыми ненасыщенными виниловыми соединениями приобрела большое значение для техники, как это показывает пример ставшего известным сополимера бутадиена со стиролом - буна S. Тогда параметры представляют собой выражаемые числами величины, характеризующие реакционную способность мономеров по отношению к растущей цепи. [34]

Наиболее употребительными дополнительными мономерами являются виниловые соединения, в первую очередь стирол и а-метилстирол. [35]

Поскольку большое число стабилизаторов для виниловых соединений представляет собой продукты реакции органических веществ с тяжелыми металлами, использование их неизбежно сопряжено с вопросом о токсичности. При соблюдении известных предосторожностей такие вещества почти не опасны для рабочих; они не опасны также при эксплуатации покрытий, если только не происходит выщелачивания из пленки. Однако, если пленка находится в контакте с пищей, каждый новый компонент необходимо предварительно испытать в отношении степени проникновения его сквозь данную пленку. [36]

Одним из чрезвычайно интересных представителей виниловых соединений является N-винилпирролидон. Винильный радикал в данном случае связан с атомом азота, входящим в структуру пятичленного цикла. [37]

Нами подробно исследовано влияние таких виниловых соединений на полимеризацию винилацетата, которые в ходе реакции дают радикалы, стабилизированные резонансом. Можно показать, что эти соединения действуют на инициированную полимеризацию винилацетата как типичные ингибиторы. Следовательно, совершенно ошибочно считают в литературе эти реакции реакциями сополимеризации, потому что в случае такого кинетического поведения основное уравнение сополимеризации, выражающее равенство скоростей превращения друг в друга макрорадикалов различного типа, должно было бы соблюдаться. [38]

Сильные основания инициируют полимеризацию тех виниловых соединений, которые имеют электронооттягивающие заместители. Реакция очень похожа на нуклеофильное присоединение к тем же мономерам ( гл. В отсутствие протонодонорных растворителей цепь растет. [39]

Применение, эмульгатор при сополимери-зации виниловых соединений; компонент, снижающий статические заряды; вспомогательный материал в технологии переработки натуральных и синтетических волокон; хорошо вспенивающееся моющее вещество. [40]

Константы скорости при полимеризации винилацетата. [41]

Детальное кинетическое изучение гомогенной полимеризации виниловых соединений проводилось почти исключительно на мономерах, рассмотренных выше. Полимеризация при гетерогенных условиях представляет особую проблему и обсуждается в гл. В настоящем разделе рассмотрена гомогенная полимеризация ряда мономеров, данные для которых ограничены. [42]

Зависимость I / DP от Rp для инициированной полимеризации метилметакрилата при 60. [43]

При кинетических исследованиях инициированной полимеризации виниловых соединений желательно применять инициатор, вообще не участвующий в реакциях передачи цепи. [44]

Полимеризация ацетилена, а также виниловых соединений обсуждается в гл. [45]

Страницы: 1 2 3 4