Cтраница 1
Карбоцепные соединения подразделяются в зависимости от строения цепи и наличия в ней двойных связей на: 1) группу полиметилена, 2) группу ненасыщенных цепей, 3) группу цикло-цепей. [1]
Карбоцепные соединения, цепь которых построена только из углеродных атомов. [2]
Карбоцепные соединения имеют цепь, состоящую из одних атомов углерода. Углеродные цепи весьма устойчивы к действию омыляющих агентов, и большинство из них стойко к действию окислителей. При высокой температуре большинство карбоцеп-ных соединений деполимеризуется. [3]
К карбоцепным соединениям относятся все производные этилена. Они получаются путем полимеризации или кополимеризации мономеров. [4]
Следующая группа карбоцепных соединений включает азотистые производные полиуглеводородов. [5]
Четвертая группа карбоцепных соединений включает азотистые производные полиуглеводородов. [6]
Известно довольно много карбоцепных соединений, содержащих фосфор в боковой цепи. К их числу относятся различные винильные полимеры, содержащие фосфор в виде остатков фосфорной кислоты, эфиров или других ее производных. [7]
Известно довольно много карбоцепных соединений, содержащих фосфор в боковой цепи. К их числу относятся различные втгаильные полимеры, содержащие фосфор в виде остатков фосфорной кислоты, эфиров или других ее производных. [8]
Покрытия на основе карбоцепных соединений наиболее устойчивы. Особенной устойчивостью обладают макромолекулы, углеродная цепь которых не имеет подвижных заместителей [18], например политен. Коршак пишет, что: единственный вид деструкции, от которого они не застрахованы, это термическая деструкция. Однако, такие покрытия более пригодны для наружных слоев, так как плохо прилипают к металлу. [9]
В качестве интересного примера карбоцепных соединений приводим каротиноиды, которые найдены в синезеленых водорослях и в сапропеле, 8 ] и могут в полимерной форме ( на адсорбенте) сохраниться и в керогене. [10]
О-Si сравнительно велик ( 150 - 160 вместо 109 у насыщенных карбоцепных соединений), а размеры и полярность метильных групп малы. Этим, по-видимому, объясняется слабо выраженная зависимость гибкости молекулы и связанной с ней ( с. [11]
Озон, являясь очень реакционноспособным, легко взаимодействует и с карбоцепными соединениями, особенно с соединениями, содержащими двойные связи. [12]
Для иллюстрации в табл. 2 приведены известные в настоящее время представители насыщенных карбоцепных соединений. [13]
Окислительная деструкция характерна не только для гете-роцепных, но и для карбоцепных полимеров. Высокомолекулярные карбоцепные соединения также окисляются кислородом воздуха или другими окислителями, причем эта реакция всегда сопровождается деструкцией. [14]
Указанные два класса высокомолекулярных соединений резко различны между собою по химическим свойствам, в особенности в отношении гидролиза. Карбоцепные соединения стойки к гидролизу, тогда как гетероцепные соединения легко разрушаются в результате гидролиза. [15]