Cтраница 2
По характеру строения основной цепи высокомолекулярные соединения разделяются на две группы: карбоцепные и гетеро-цепные. У карбоцепных соединений скелет цепей построен только из углеродных атомов. К ним относятся, например, полиэтилен, полиизобутилен и др. В гетероцепных соединениях скелет цепей наряду с атомами углерода включает атомы кислорода, азота, кремния, серы и других элементов. [16]
К ним относятся карбоцепные соединения - полиэтилен ( высокого и низкого, и среднего давления), сополимер этилена с пропиленом и полипропилен. [17]
Эта реакция полимеризации обычно неправильно называется альдоль-ноп конденсацией. Она приводит к образованию карбоцепных соединений. [18]
В большинстве покрытий применяются гетероцепные полимеры или низкомолекулярные смолы. Особенностью гетероцепных полимеров является большая склонность к деструкции и вообще к химическим превращениям, чем у карбоцепных соединений. Эта склонность зависит не столько от природы заместителей, сколько от характера гетеросвязи. [19]
Устойчивость полимеров к воздействию различных агентов зависит от строения и химических свойств их цепи. По строению и химическим свойствам цепи полимеры делятся на две резко отличные одна от другой группы: 1) карбоцепные соединения, 2) гетероцепные соединения. [20]
Второе подразделение следует внести в зависимости от строения основной цепи макромолекулы полиэфира в соответствии с предложенной одним из нас системой химической классификации высокомолекулярных соединений [32-37], основные положения которой были изложены выше. В соответствии с этой системой химической классификации полиэфиры могут принадлежать к одной из двух основных групп, на которые разбиваются все высокомолекулярные соединения: 1) к карбоцепным соединениям или 2) к гетероцепным. [21]
Следует отметить, что число возможных соединений этих типов значительно превышает число известных уже веществ. Это объясняется, с одной стороны, тем, что указанный класс веществ еще сравнительно недавно стал объектом систематического изучения; с другой стороны, известные в настоящее время способы получения карбоцепных соединений не пригодны для синтеза ряда группировок. [22]
Из всего изложенного следует, что наименее термостойкими карбоцепными полимерами являются полиизопрен, полиметилмет-акрилат, полиизобутилен. Более термостоек по сравнению с этими соединениями полистирол и еще более полиэтилен. Одним из наиболее термостойких карбоцепных соединений является политетрафторэтилен. Многие гетероцепные высокомолекулярные соединения, содержащие в цепи связи С-О, например целлюлоза и ее эфиры ( ацетат целлюлозы, этилцеллюлоза, нитрат целлюлозы), характеризуются невысокой термостойкостью. [23]
Из всего изложенного следует, что наименее термостойкими карбоцепными полимерами являются полиизопрен, полиметил-метакрилат, полиизобутилен. Более термостоек по сравнению с этими соединениями полистирол и еще более термостоек полиэтилен. Наибольшей термостойкостью из всех известных в настоящее время карбоцепных соединений обладает политетрафторэтилен. Гетероцепные высокомолекулярные соединения, содержащие в цепи связи С-О, например целлюлоза и ее эфи-ры ( ацетат целлюлозы, этилцеллюлоза, нитрат целлюлозы), обладают невысокой термостойкостью. [24]
На практике такая классификация приводит к ряду недоуменных вопросов, как это и случилось с Флори, который в своей обзорной работе [8] сам задает себе вопрос, почему полимер окиси этилена отнесен к С-полимерам, и приходит к выводу, что правильнее было бы относить его к Л - полиме-рам. Путаница происходит вследствие того, что забывают о том, что различие между свойствами высокомолекулярных соединений определяется их строением, а не способом их получения. Различие это в первом приближении может быть описано предложенной одним из нас химической классификацией высокомолекулярных соединений [4-6 ] предусматривающей разделение полимеров в зависимости от их строения на два больших класса: 1) карбоцепные соединения и 2) гетероцепные соединения. Основы этой классификации были изложены выше ( см. стр. [25]