Термически нестабильное соединение

Cтраница 1

Термически нестабильные соединения можно разложить при нагревании до их температуры разложения и таким образом частично или полностью перевести в летучее состояние. [1]

Гумйновые кислоты и их соли термически нестабильные соединения и при нагреве до 150 - 200 С подвергаются разложению, сопровождающему-си потерей биологической активности. Вследствие этого сушку ГК и их солей проводят обычно при температуре не выше 70 - 80 С. [2]

Гуминовые кислоты и их соли термически нестабильные соединения и при нагреве до 150 - 200 С подвергаются разложению, сопровождающемуся потерей биологической активности. Вследствие этого сушку ГК и их солей проводят обычно при температуре не выше 70 - 80 С. [3]

Методы исследования труднолетучих высокомолекулярных и термически нестабильных соединений выделены в отдельную, пятую главу. Разнообразие состава и свойств исследуемых объектов предопределяет необходимость развития, с одной стороны, методов мягкой ионизации и с другой - методов деструкции. Среди последних весьма перспективным является способ термической деструкции образца непосредственно в области ионного источника масс-спектрометра, что обеспечивает возможность регистрации сравнительно крупных молекулярных фрагментов, сохраняющих нативную структуру. Рассмотрено также инструментальное оформление этих методов, обработка результатов с применением интегральных и дифференциальных масс-спектров. [4]

Ацетилениды меди и особенно серебра являются термически нестабильными соединениями. Производные самого ацетилена взрывчаты. [5]

Оксокислоты и их соли - бесцветные, термически нестабильные соединения. Кислоты декарбоксилируются быстрее их солей. [6]

В последнее время для анализа труднолетучих и термически нестабильных соединений все большее распространение получают методы масс-спектрометрии с полевой десорбцией и десорбционной химической ионизацией. Ввод образца в этом случае осуществляется нанесением его в виде раствора или суспензии на тонкий проволочный эмиттер ( обычно вольфрамовый, покрытый слоем мик-роигл углерода или кремния), который после испарения растворителя помещается в ионный источник в область сильного неоднородного электрического поля или ионной плазмы. [7]

В этой группе методов масс-спектромет-рического исследования высокомолекулярных и термически нестабильных соединений ( аминокислот, полипептидов, углеводов и др.) способ подготовки пробы непосредственно связан с конкретным методом ионизации. [8]

Схема комбинированного источника ионов ( ЭУ, ПИ, ПД. [9]

Метод полевой десорбции обеспечивает мягкие условия ионизации труднолетучих и термически нестабильных соединений. Одним из вариантов ПД является ионизация органических молекул путем присоединения иона щелочного металла Li или Na с образованием стабильных квазимолекулярных ионов. При анализе сложных смесей наличие таких квазимолекулярных ионов значительно облегчает определение молекулярной массы компонентов смеси, но, с другой стороны, малолинейча-тость спектров полевой десорбции затрудняет расшифровку структуры. [10]

Таким образом, под уменьшенным давлением можно перегонять высококипящие или термически нестабильные соединения при температурах, достаточно низких, чтобы избежать их разложения. [11]

Схема ввода проб триэтилалюминия жидкостным дозатором. [12]

Этот способ, по-видимому, может оказаться целесообразным при определении концентрации растворителя в термически нестабильных соединениях, разлагающихся при температу-рах. [13]

Причем в последнем случае предложено с использованием детектора плотности в режиме варьирования температуры выявлять термически нестабильные соединения при гарантированном исключении возможности загрязнения исследуемых соединений. [14]

Во-вторых, капиллярные колонки позволяют разделять более широкий круг тяжелых ( высококипящих) и термически нестабильных соединений. Это объясняется прежде всего меньшим количеством неподвижной жидкой фазы, а следовательно, пониженной величиной удерживания разделяемых компонентов. [15]

Страницы: 1 2