Cтраница 4
При использовании хлористого кальция, который образует с у-пиколином кристаллическое аддитивное соединение, можно выделить из смеси у-пиколин [8] или по крайней мере получить концентрат у-пиколина. Перекристаллизацией из водного раствора это аддитивное соединение можно очистить до такой степени, что из него получается технический у5 - пиколин. [46]
Этот комплекс оказался весьма неустойчивым соединением и очень быстро коагулировался с отщеплением воды и образованием а-мононитронафталина. Для объяснения механизма нитрования и образования аддитивного соединения Оддо принимает, что два ядра нафталина не обладают одинаковой реакционной способностью: одно из них имеет ароматический, другое алифатический характер ( алициклическое ядро); последнее более реакционноспособно, содержит две конъ-югиров энные двойные связи и обладает наибольшей реакционной способностью в а, - положении. В этом положении и происходит присоединение HONO2 при смешении нафталина с азотной кислотой с образованием комплекса, который отщепляет воду и дает а-мононитронафталин. [47]
Эти вещества были названы молекулярными или аддитивными соединениями, так как они образованы соединением устойчивых и кажущихся насыщенными молекул. Ранние теории и объяснения, предложенные такими учеными, как Трем ( 1837 г.), Клаус ( 1854 г.), Бломстранд ( 1869 г.) и Йоргенсен ( 1878 г.), имеют в настоящее время несколько большее чем только историческое значение, поскольку координационная теория, предложенная Альфредом Вернером в 1893 г., обобщила все, что в них было заключено. [48]
Эти вещества были названы молекулярными или аддитивными соединениями, так как они образованы соединением устойчивых и кажущихся насыщенными молекул. Ранние теории и объяснения, предложенные такими учеными, как Трем ( 1837 г.), Клаус ( 1854 г.) Бломстранд ( 1869 г.) и Йоргенсен ( 1878 г.), имеют в настоящее время несколько большее чем только историческое значение, поскольку координационная теория, предложенная Альфредом Вер-нером в 1893 г., обобщила все, что в них было заключено. Эта теория, развитая и подкрепленная экспериментальными исследованиями в течение последующих 25 лет, в основном и ответственна за вызванный интерес к неорганической химии и быстрое ее развитие на рубеже двух столетий. [49]
Эти вещества были названы молекулярными или аддитивными соединениями, так как они образованы соединением устойчивых и кажу щихся насыщенными молекул. Ранние теории и объяснения, пред ложенные такими учеными, как Трем ( 1837 г.), Клаус ( 1854 г.), Бломстранд ( 1869 г.) и Йоргенсен ( 1878 г.), имеют в настоящее время несколько большее чем только историческое значение, поскольку координационная теория, предложенная Альфредом Вер-нером в 1893 г., обобщила все, что в них было заключено. Эта теория, развитая и подкрепленная экспериментальными исследованиями в течение последующих 25 лет, главным образом ответственна за вызванный интерес к неорганической химии и быстрое ее развитие на рубеже двух столетий. [50]
Метод заключается в следующем: в раствор Карла-Фишера, состоящий из йода, двуокиси серы, пиридина и метанола, добавляют исследуемый галоидоуглеводород, содержащий воду. Йод и двуокись серы образуют с пиридином аддитивные соединения, которые хорошо растворяются в метаноле и взаимодействуют с водой. Одной молекуле воды соответствует при этом одна молекула йода. Воду титруют раствором Карла - Фишера. Конец титрования фиксируется в тот момент, когда раствор приобретает коричневую окраску. Наиболее точно конечную точку титрования можно зафиксировать, применяя электрометрический метод Дидстопа. [51]
Установлено, что ряд реакций быстро следуют одна за другой. Одновременно или последовательно могут происходить реакции образования аддитивных соединений, продуктов замещения и продуктов конденсации. [52]
При этих условиях получается эфир. Более слабая азотная кислота приводит к образованию аддитивного соединения, которое легко разлагается на исходные вещества даже при действии холодной воды. [53]
Существует ясно выраженное различие между фторалкиль-ными соединениями фосфора, мышьяка и сурьмы и их алкиль-ными или арильными аналогами. Кроме того, донорные свойства атома металлоида значительно снижены присутствием фторалкильной группы, и аддитивные соединения с атомами-акцепторами, хорошо известные для ал-кильного и арильного ряда, в данном случае или очень не устойчивы или совсем не образуются. [54]
Технический продукт имеет температуру плавления в пределах 60 - 80 С. Изомеры 2 6 - и 2 5 - образуют между собой в молекулярном соотношении 3: 2 аддитивное соединение с температурой плавления 81 С. [55]