Магниевое соединение

Cтраница 1

Магниевое соединение разлагается, образуя углеводород, соответствующий алкилу магниевого соединения. Например если для реакции берется м а г н и и и о д м с т и л, то образуется метан. [1]

Магниевые соединения ацетиленов реагируют аналогично обычным магнийорганическим соединениям, но менее энергично. [2]

Литиевые и магниевые соединения отличаются очень высокой реакционной способностью, и их надо тщательно предохранять от воздуха, ввиду того что они вступают в реакцию с кислородом, двуокисью углерода и парами воды. [3]

Важнейшими магниевыми соединениями, применяемыми в различных отраслях промышленности, являются: хлористый магний и магнезии - окись магния и основной углекислый магний, а также сульфат магния и некоторые другие соли. [4]

Все магниевые соединения при прокаливании на воздухе более или менее изменяются, оставляя окись или основную нерастворимую соль. При прокаливании перед паяльной трубкой на угле смеси какого-нибудь магниевого соединения с содой остается белая сильно светящаяся в горячем состоянии окись магния. Этим же свойством обладают соединения кальция, стронция и алюминия. [5]

Эти магниевые соединения с ацил - или алкилгалогенидами при низких температурах образуют N-ацил - или N-алкильные соединения, перегруппировывающиеся при 150 - 200 в соответствующие 2 - или 5-замещенные пиррола. Галогенангидриды кислот образуют 2-кетопирролы; хлормуравьиные эфиры - эфиры пиррол - 2-карбо-новых кислот; этиловый эфир муравьиной кислоты - 2-пиррол-альдегид; галогеналкилы - 2-алкилпирролы. [6]

Эти магниевые соединения с ацил - или алкилгалогенидами при низких температурах образуют N-ацил - или М - алкильные соединения, перегруппировывающиеся при 150 - 200 С в соответствующие 2 - или 5-замещенные пиррола. Галогенангидриды кислот образуют 2-кетопирролы, хлормуравьиные эфиры - эфи-ры 2-пирролкарбоновых кислот; этиловый эфир муравьиной кислоты - 2-пирролкарбальдегид; галогеналкилы - 2-алкилпирролы. [7]

Эти магниевые соединения с ацил - или алкилгалогенидами при низких температурах образуют N-ацил - или N-алкильные соединения, перегруппировывающиеся при 150 - 200 С в соответствующие 2 - или 5-замещенные пиррола. Галогенангидриды кислот образуют 2-кето-пирролы, хлормуравьиные эфиры - эфиры 2-пирролкарбоновых кислот; этиловый эфир муравьиной кислоты - 2-пирролкарбальдегид; галогеналкилы - 2-алкилпирролы. [8]

Эти магниевые соединения с ацил - или алкилгалогенидами при низких температурах образуют N-ацил - или N-алкильные соединения, перегруппировывающиеся при 150 - 200 С в соответствующие 2-кетопирролы, хлормуравьиные зфиры - эфиры 2-пиррол-карбоновых кислот; этиловый эфир муравьиной кислоты - 2-пир-ролкарбальдегид; галогеналкилы - 2-алкилпирролы. [9]

Перегонка сухого магниевого соединения в токе двуокиси углерода дает пинаколин, ацетон, изопропиловый спирт и окись мезитила. [10]

Сосуд для визуального колориметрироваяия. [11]

Интенсивность окраски магниевого соединения с индикатором кислотным хром темно-синим выше, чем кальциевого. Таким образом, если применять колориметрический метод определения жесткости, то большей чувствительности можно добиться, если вся жесткость представлена магнием. [12]

Для разложения магниевого соединения, окрашенного в оранжевый цвет, полученную суспензию промежуточного соединения обрабатывают ледяной водой. Основную магниевую соль растворяют добавлением хлористого аммония, эфирный слой отделяют и сушат сульфатом натрия. Разбавляя эфирный раствор избытком бромбензола, получают продукт почти в чистом состоянии. [13]

Анодные поляризационные кривые. а - магния ( марка МГ-1. [14]

Анионы, образующие нерастворимые магниевые соединения ( ОН -, Р -, СОз - -, BOj и РО4 -), способствуют анодной поляризации, но они не встречаются в значительных количествах в почве. [15]

Страницы: 1 2 3 4