Cтраница 3
При действии 1 моля метилмагнийиодида при подходящих условиях получают главным образом ( I) с 2 молями магниевого соединения главным образом ( IV) и в еще больших количествах ( III), О подробностях см. в оригинале. [31]
При использовании азотнокислотной вытяжки, полученной из фосфоритов Кара-Тау, не требуется вводить стабилизатор, так как в них содержатся магниевые соединения. После загрузки сосуда-реактора его устанавливают в термостат, и присоединяют к газовым линиям. Проверяют герметичность отдельных соединений и приступают к проведению опыта. Опыт ведут при постоянной температуре в пределах 60 - 80 С, в условиях, приближающихся к производственным. Вначале в раствор подают лишь аммиак и ведут аммонизацию в течение 15 - 20 мин, что соответствует режиму работы первого нейтрализатора в серии из 8 - 10 реакторов. После этого включают подачу двуокиси углерода и аммонизацию ведут при одновременной карбонизации в течение почти всего оставшегося времени. Под конец процесса выключают подачу аммиака и последние 15 - 20 мин в раствор подают только двуокись углерода. [32]
При использовании азотнокислотной вытяжки, полученной из фосфоритов Кара-Тау, не требуется вводить стабилизатор, так как в них содержатся магниевые соединения. После загрузки сосуда-реактора его устанавливают в термостат и присоединяют к газовым линиям. Проверяют герметичность отдельных соединений и приступают к проведению опыта. Опыт ведут при постоянной температуре в пределах 60 - 80 С, в условиях, приближающихся - к производственным. Вначале в раствор подают лишь аммиак и ведут аммонизацию в течение 15 - 20 мин, что соответствует режиму работы первого нейтрализатора в серии из 8 - 10 реакторов. После этого включают подачу двуокиси углерода и аммонизацию ведут при одновременной карбонизации в течение почти всего оставшегося времени. Под конец процесса выключают подачу аммиака и последние 15 - 20 мин в раствор подают только двуокись углерода. [33]
Превращение сульфата магния при этом в хорошо растворимый мономагнийфосфат, остающийся в растворе, является главной особенностью разложения фосфоритов Каратау и других, содержащих магниевые соединения. [34]
Бумажным фабрикам - прозрачная, без окраски, мягкая вода с небольшим содержанием соли, без примеси железа и марганца; особенно вредны магниевые соединения. [35]
При действии ароматических магнийорганических соединений на эфиры молочной кислоты образуются cs - диарилпропиленгликоли, которые частично превращаются в cs - диарилацетоны уже при разложении магниевого соединения. [36]
Кислоты пиррола получаются в виде эфиров либо синтезами пиррольного цикла, как, например, синтезом Кнорра ( см. выше), либо посредством магниевых соединений пиррола. При плавлении кислоты пиррола декарбоксилируются, и в этом отношении они сходны с фенол-карбоновыми кислотами. Интересно то, что при нагревании гладко декарбоксилируются и приведенные выше пиррилуксусные кислоты, не содержащие карбоксила, непосредственно связанного с пиррольным ядром. [37]
Определение SO3 в фосфорнокислотных растворах методом двойного титрования не является точным, вследствие искажения титрования содержащимися в кислоте примесями кремнефтористо-водородной кислоты, полуторных окислов и магниевых соединений. [38]
Диметилмагний ( CH3) 2Mg, диэтилмагний ( CjHs Mg и дифенилмагний ( C6H5) aMg получаются из соответствующих ртутных соединений при нагревании с металлическим магнием или из смешанных магниевых соединений описанным ниже методом. Они представляют собой твердые белые неплавкие вещества, не растворимые в бензоле, легко растворимые в эфире, воспламеняющиеся на воздухе. В результате термического разложения диэтилмагшш образуются гидрид магния MgHa и этилен. [39]
Диметилмагний ( CH3) 2Mg, диэтилмагний ( CjHj) jMg и дифенилмагний ( CeH &) 2Mg получаются из соответствующих ртутных соединений при нагревании с металлическим магнием или из смешанных магниевых соединений описанным ниже методом. Они представляют собой твердые белые неплавкие вещества, не растворимые в бензоле, легко растворимые в эфире, воспламеняющиеся на воздухе. В результате термического разложения диэтилмагния образуются гидрид магния MgH2 и этилен. [40]
В каких соединениях встречается в воде известь - безразлично. Магниевые соединения при этом пересчитываются на соответствующие им количества известковых соединений. [41]
При взаимодействии алкилов в безводном эфирном растворе с чистой магниевой лентой происходит образование магнийгалоидалкила, так называемого соединения Гриньяра. Эти магниевые соединения имеют большое значение для органических синтезов, так как они легко соединяются со многими веществами, как например с альдегидами, кетонами, двуокисью углерода и др., образуя новые продукты. В лабораторном масштабе обычно употребляются более реакционноспоеоб-ные магнийалкилиодиды, хлоридами же пользуются мало. Однако было изучено действие металлического магния также и на некоторые хлористые алюилы. [42]
Это соединение ( а также аналогичные соединения рубидия и цезия) может быть получено в виде бесцветных кристаллов при действии избытка тетраборана на слегка увлажненную гидроокись калия или концентрированный раствор ее, с последующим удалением воды в вакууме при комнатной температуре. Выделить соответствующие натриевое, бариевое и магниевое соединения в кристаллическом виде не удалось. Эти вещества гигроскопичны и постепенно разлагаются с выделением водорода, при 0 С - медленно, а при кипячении - быстро. [43]
Переходя к соединениям олова, следует отметить резкое отрицательное влияние металлического атома олова на подвижность галоида; так уже триметил-я-бромфенилолово, триэтил-я-бромфенилолово и триэтил-я-иодфенилолово не реагируют с магнием ни в присутствии иода ( иод потребляется мгновенно на разрыв связи С - М), ни с прибавлением йодистого магния или небольшого количества бромистого этила. Нам удалось получить магниевое соединение из триэтил-я-бром-фенилолова и трипропил-я-бромфенилолова, используя в качестве катализатора молекулярное количество бромистого этила. [44]
Присутствие в фосфоритах Каратау доломита, доломитизи-рованного известняка и магнезиальных силикатов обусловливает некоторые особенности кислотной переработки этого фосфатного сырья в суперфосфат. Разложение фосфоритов, содержащих магниевые соединения, протекает в три стадии. [45]