Простейшее ароматическое соединение
Cтраница 1
Простейшее ароматическое соединение, бензол, с молекулярной формулой С6Нв было открыто Фарадеем в 1825 г. в жидкости, осаждающейся из светильного газа при сжатии последнего. [1]
Простейшее ароматическое соединение, бензол, с молекулярной формулой СвНв было открыто Фарадеем в 1825 г. в жидкости, осаждающейся из светильного газа при сжатии последнего. [2]
Простейшие ароматические соединения имеют не меньше 6 атомов углерода. [3]
Кроме простейших ароматических соединений, содержащих одно бензольное ядро, существуют ряды соединений с двумя и более бензольными ядрами в молекуле. [4]
В молекуле простейшего ароматического соединения - в бензоле СеН6 содержится одно бензольное ядро. Строение молекулы бензола нельзя однозначно описать классической структурной формулой. По предложению немецкого химика Кекуле ( 1865 г.) молекула бензола изображается как система, содержащая чередующиеся три двойные и три одинарные связи углерод-углерод; двойные связи указывают на ненасыщенный характер бензола. [5]
Этот способ неприменим к простейшим ароматическим соединениям, например к бензолу и толуолу. [6]
 |
Схема химических превращений при крекинге углеводородов. [7] |
Хотя реакции дегидрогенизации высокомолекулярных на-фтенов ведут к образованию ароматических углеводородов, простейшие ароматические соединения создаются преимущественно в результате вторичных процессов. [8]
При контакте с активированным при 400 - 700 С Н - морденитом простейшего ароматического соединения - бензола при комнатной температуре образуется небольшое число парамагнитных адсорбированных частиц [189-191], идентифицированных как димерные катион-радикалы бензола с 12 эквивалентными атомами водорода. В результате дегидрирования этот промежуточный димер превращается в катион-радикал бифенил. [9]
Для детального изучения свойств и особенностей неорганической матрицы использовали органические соединения-примеси: бензол, толуол, простейшие ароматические соединения, структурные спектры люминесценции которых в органической матрице хорошо известны; фенол и анилин, имеющие электро-нодонорные группы, спектры люминесценции которых в органической матрице представляют собой широкие, практически бесструктурные полосы; ароматические аминокислоты ( / - фенила-ланин, / - тирозин, / - триптофан), практически нерастворимые в органических растворителях, используемых в качестве матриц по методу Шпольского, и хорошо растворимые в воде. Выбор данных соединений был также обусловлен и практическими требованиями: определение микроколичеств исследуемых веществ непосредственно в природных водах. [10]
Доступными можно считать ациклические соединения, содержащие неразветвленную углеродную цепь из 4 - 5 углеродных атомов, и простейшие ароматические соединения. [11]
Поскольку для восстановления полициклических ароматических систем наличие спирта в реакционной среде необязательно, в данный обзор включены лишь производные простейших ароматических соединений - бензола и нафталина. [12]
Настоящая книга посвящена изучению и систематизации спектров поглощения кристаллов, построенных из молекул бензола и его гомологов, являющихся простейшими ароматическими соединениями. Приведенные сведения могут быть полезными физикам, работающим в области спектроскопии и физики твердого тела, химикам-органикам и аналитикам. Они могут быть использованы в научно-исследовательских работах и в практике молекулярного спектрального анализа органических соединений. [13]
На его оспове целесообразно получать такие ключевые соединения, как, например, меченые спирты, кислоты, альдегиды, простейшие ароматические соединения. [14]
Метод разложения двойных солей диазония, широко применяемый для синтеза ряда металлоорганических соединений, для свинцовоорганических соединений дает плохие выходы и приложим лишь к простейшим ароматическим соединениям. [15]
Страницы: 1 2