Cтраница 3
В настоящее время эта гипотеза достаточно дискредитирована, поскольку богатых энергией промежуточных соединений типа А - J не удалось выявить. [31]
Однако в большинстве случаев гидратация, по-видимому, протекает через образование промежуточного соединения типа алкилминеральнои кислоты, которое тотчас же гидролизуется. [32]
Реакция, по-видимому, идет по межмолекулярному механизму через стадию образования промежуточного соединения типа дифенил-метана. Такой механизм налагает определенные ограничения на соотношение изомеров - продуктов реакции трансалкилирования. [33]
Роль катализатора в реакции перераспределения, по-видимому, заключается в образовании промежуточных соединений типа Rn ] MHal, которые легко обменивают галоид на радикал. [34]
По Траутцу, с ростом температуры равновесие сдвигается в сторону диссоциации промежуточного соединения типа МОСЬ. [35]
Однако в большинстве случаев гидратация, повидимому, протекает через образование промежуточного соединения типа алкилсерной кислоты, которое тотчас же гидролизуется. [36]
Однако в большинстве случаев гидратация, по-видимому, протекает через образование промежуточного соединения типа алкилминеральной кислоты, которое тотчас же гидролизуется. [37]
Хотя, по-видимому, в этих опытах по пиролизу происходит образование промежуточных соединений типа свободных радикалов, имеется мало прямых доказательств, которые бы способствовали выяснению механизма реакции. [38]
Реакция хлорокиси фосфора со спиртами применяется в промышленности, причем таким способом получают промежуточные соединения типа RO - Р ( О) С12 для производства смешанных эфиров фосфорной кислоты. Ее осуществляют путем постепенного прибавления спирта к хлорокиси фосфора с одновременным удалением образовавшегося хлористого водорода током инертного газа. [39]
Как в кислой, так и в щелочной среде гидрирование кетонов осуществляется через образование промежуточного соединения типа радикала. [40]
Образование аддуктов такого рода согласуется с той точкой зрения, что обычное замещение протекает через промежуточное соединение карбониевого типа, которое теряет протон; это соединение при захвате нуклеофила дает продукты присоединения. Олефин, получающийся в результате такого захвата, может очень быстро реагировать со следующей молекулой хлора; образующийся аддукт достаточно стабилен и может быть выделен. [41]
Процесс передачи электрона в реакциях окисления-восстановления, катализируемых соединениями платиновых металлов, очень часто сопровождается образованием промежуточного соединения типа комплекса с переносом заряда между катализатором и одним из компонентов индикаторной редокс-реакции. Предполагается, что мостиком в таких промежуточных соединениях чаще всего служит гидроксильная группа. Так, в 1965 г. при исследовании каталитических свойств комплексных сульфатных соединений 1г ( 1П, IV) в реакции окисления церием () воды в сернокислой среде Гинзбург и Юзько [12] высказали предположение, что каталитической активностью обладают не сульфатные соединения иридия, а продукты их гидролиза. [42]
Образование при взаимодействии [ л - С3Н5 № ОСОСР3 ] 2 с бутадиеном при низкой температуре бутадиен-л-аллильного промежуточного соединения типа показанного в реакции ( 30) ( R Н), было доказано с помощью криомет-рических и спектроскопических ( ПМР) данных. [43]
Возможно также, что некоторая часть ксантогената разлагается в результате реакции, при которой происходит образование промежуточного соединения типа диполярного иона [24], рассмотренного выше, из которого олефины могут образоваться по механизму, в значительной степени отличающемуся от согласованного механизма реакции Чугаева. [44]
Возможно также, что некоторая часть ксантогената разлагается в результате реакции, при которой происходит образование промежуточного соединения типа диполяриого иона [24], рассмотренного пыше, из которого олефины могут образоваться по механизму, н значительной степени отличающемуся от согласованного механизма реакции Чугаева. [45]