Cтраница 2
Ациклические соединения, называемые также алифатическими, или соединениями жирного ряда - алканы К этой группе относятся органические соединения с так называемой открытой цепью углеродных атомов. [16]
Ациклические соединения бывают предельные и непредельные. Предельные содержат в молекулах только простые связи, а непредельные - двойные ы тройные связи между атомами углерода. Карбоциклические соединения различаются числом атомов углерода в цикле и различным характером связи между ними. [17]
Ациклические соединения, которые называются также алифатическими, или соединениями жирного ряда. Сюда относятся все соединения с открытыми, не замкнутыми в кольца углеродными цепями. [18]
Ациклические соединения, например: олеиновая, линолевая и лино-леновая кислоты. [19]
Ациклические соединения называют также жирными или алифатическими ( от греческого слова алеифар - жир), поскольку жиры и жирные кислоты относятся именно к этому классу. [20]
Ациклические соединения - вещества, имеющие прямую или разветвленную, но обязательно открытую ( незамкнутую) цепь углеродных атомов. [21]
Имеются ациклические соединения с открытой цепью углеродных атомов ( алифатический, или жирный, ряд); например, СН3 - СН2 - СН2 - СН3, ациклическая цепь С-С - С-С. [22]
Имеются ациклические соединения с открытой цепью углеродных атомов ( алифатический, или жирный, ряд); например, СНз - СН2 - СН2 - СНз, ациклическая цепь С - С - С - С. [23]
Рассматриваются ациклические соединения СлН2 ( л-ж), имеющие г двойных связей. Слова двойная связь и ординарная связь употребляются здесь в общепринятом смысле. [24]
Рассматриваются ациклические соединения СлН2 ( л 1 - 2г), имеющие г тройных связей. Чтобы не усложнять выкладки, мы не рассматриваем соединения, у которых две тройные связи разделены одной ординарной ( С-С), тем более, что нет достаточного числа экспериментальных данных для полиенов с таким расположением связей. Слова тройная связь и ординарная связь употребляются здесь в общепринятом смысле. [25]
Для ациклических соединений - имеющих открытую цепь углеродных атомов - до сих пор часто употребляют общее тривиальное название - соединения жирного ряда, или алифатические соединения. [26]
Номенклатура ациклических соединений, принятая в справочнике Бейлыптейна, легко укладывается в ясную логическую схему, которую-можно наглядно представить в виде таблицы ( см. стр. [27]
Названия ациклических соединений, содержащих характеристические заместители ( функциональные и нефункциональные группы), строят по общим правилам с добавлением суффиксов и префиксов Никакие изменения. [28]
Для ациклических соединений - имеющих открытую цепь углеродных атомов - до сих пор часто употребляют общее тривиальное название - соединения жирного ряда, или алифатические соединения. [29]
Среди изомерных ациклических соединений изомеры с нормальной углеродной цепью имеют наиболее высокую температуру кипения; с увеличением разветвления цепи температура кипения понижается. [30]