Cтраница 3
В ациклическом соединении цепь, принятую за основу назначил и нумерации, называют главной цепью. Выбор главной цепи в ациклическом соединении производят исходя из приведенных ниже критериев, применяемых по - r - iiywnsmvii. [31]
В ациклическом соединении цепь, принятую за основу названия и нумерации, называют главной цепью. [32]
В ациклических соединениях главной цепью называют цепь углеродных атомов, составляющую основу названия и нумерации. В состав этой цепи обязательно должна входить старшая характеристическая группа. Главная цепь должна содержать наибольшее число заместителей, максимальное количество кратных ( двойных и тройных) связей и должна быть наиболее длинной. Главную цепь нумеруют в соответствии с наименьшей суммой цифровых индексов, указывающих положения заместителей и кратных связей. Наименьшая сумма цифровых индексов - это ряд чисел, в котором первое отличающееся число должно быть наименьшим. [33]
Очевидно, ациклическое соединение всегда может в результате поворота вокруг простых С-С - связей принять конформацию, благоприятствующую реакции. Иначе обстоит дело в случае жестких полициклических систем, где положение всех атомов фиксировано. Реакционная способность и направление реакций стереоизомерных форм у таких систем отличаются очень сильно ( см. стр. [34]
За основу ациклических соединений принимается обячателыю самая длишмн углеродная цепь, но при этом подробно разработана номенклатура боковых цепей - нормальных н разветвленных - и установлено старшинство радикалов при перечислении их а названии п при определении порядка нумерации атомов ( лавной цепи или цикла. Официально введены наиболее употребительные тривиальные и полутривнальные названия многих соединении. [35]
Образование ацеталей ациклических соединений, например альдитов, управляется несколько иными факторами, но реакция с альдегидами приводит преимущественно к 1 3-диоксановым циклам, а с кетонами - к 1 3-диоксолановым циклам. [36]
За основу ациклических соединений принимается обязательно самая длинная углеродная цепь, но при этом подробно разработана номенклатура боковых цепей - нормальных и разветвленных - и установлено старшинство радикалов при перечислении их в названии и при определении порядка нумерации атомов главной цепи или цикла. Официально введены наиболее употребительные тривиальные и полутривиальные названия многих соединений, принимаемых за основу, а также радикалов. [37]
Аутоокисление некоторых ациклических соединений, например изопропилового спирта, диэтиленглнколя, диизопропилового эфира, приводит к образованию перекисей, которые в соответствии с их строением будут рассмотрены в последующих разделах. [38]
За основу ациклических соединений принимается обязательно самая длинная углеродная цепь, но при этом подробно разработана номенклатура боковых цепей - нормальных и разветвленных - и установлено старшинство радикалов при перечислении их в названии и при определении порядка нумерации атомов главной цепи или цикла. Официально введены наиболее употребительные тривиальные и полутривиальиые названия многих соединений, принимаемых за основу, а также радикалов. [39]
За основу ациклических соединений принимается обязательно самая длинная Углеродная цепь, но при этом подробно разработана номенклатура боковых ценен - нормальных и разветвленных - и установлено старшинство радикалов при перечислении их в названии и при определении порядка нумерации атомов глав-нон цепи пли цикла. Официально узаконены наиболее употребительные тривиально и полутривнальные названия многих соединений ( в том числе и циклических), принимаемых за основу, а также радикалов. [40]
Кроме использования простых ациклических соединений и 1 3-дитиана ( схемы 18 - 20) описано также применение 1 3 - Дитио-лана. Получение этих соединений достаточно просто ( см. табл. Г1 4.2 - 11.4 5); 1 3 5-тритиан является гораздо более дешевым реагентом, чем 1 3-дитиолан или 1 3-дитнан. [41]
Кроме использования простых ациклических соединений и 1 3-дитиана ( схемы 18 - 20) описано также применение 1 3-дитио-лана и 1 3 5-тритиана в аналогичных превращениях тноацеталей. Получение этих соединений достаточно просто ( см. табл. 11.4.2 - 11.4.5); 1 3 5-тритиан является гораздо более дешевым реагентом, чем 1 3-дитиолан или 1 3-дитиан. [42]
При рассмотрении предельных ациклических соединений главные стереохимические проблемы - прежде всего вопросы конформации, стереохимия реакций замещения, а также существование оптически активных соединений. [43]
В случае ациклических соединений а-диолы mpeo - конфигурации окисляются много легче, чем эритро-конфигурации. [44]
Установите строение ациклического соединения A ( CfiHMBr), которое при взаимодействии со спиртовым раствором гидроксида калия превращается в углеводород В, не способный существовать в виде цис-транс-изомеров. В реакции В с бромом в мольном соотношении 1: 1 образуется дигалогенопроизводпос, способное существовать в виде цис-трапс-изомеров. [45]