Cтраница 1
Азотсодержащие гетероциклические соединения восстанавливаются по кратной связи С - N на металлах как с высоким, так и низким перенапряжением водорода. [1]
Азотсодержащие гетероциклические соединения, содержащие N-F - фраг-менты, оказались эффективными мягкими и стереоселективными фторирующими реагентами. [2]
Азотсодержащие гетероциклические соединения имеют атом азота в цикле. [3]
Основное азотсодержащее гетероциклическое соединение, присутствующее в нуклеотидах и нуклеиновых кислотах; оно состоит из конденсированных друг с другом пиримидинового и имидазольного колец. [4]
Кремнийорганические производные азотсодержащих гетероциклических соединений занимают особое место как в крем-нийорганической химии, так и в химии гетероциклических соединений. Исследования, посвященные кремнийорганическим производным азолов, в которых атом кремния связан с атомом азота или углерода гетероцикла углеводородным или гетеро-атомным мостиком, малочисленны. В то же время они представляют значительный теоретический, синтетический и практический интерес вследствие их более высокой гидролитической устойчивости. [5]
Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончаний ин, идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин, оксазол, оксазолин. [6]
Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на - ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончат и - ин, - идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; окса-зол, оксазолин. [7]
Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на - ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончаний - ин, - идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; окса-зол, оксазолин. [8]
Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на - ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончаний - ин, - идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; окса-зол, оксазрлин. [9]
Из азотсодержащих гетероциклических соединений наиболее подробно изучена физиологическая активность производных индола, в частности индолилуксусной и индолилмаеляной кислот и их производных. За последнее время несколько интересных гербицидных препаратов найдены среди производных пиридина и хинолина. [10]
Из азотсодержащих гетероциклических соединений следует отметить прежде всего амитрол ( 2-амино - 1 3 4-триазол), который находится в продаже с начала пятидесятых годов и относится к широко применяемым ор-гано-синтетическим гербицидам. Амитрол является листовым гербицидом системного действия и часто применяется в качестве синергетической добавки к гербицидам сплошного действия. При ЛДьо акута, равной примерно 20 000 мг / кг при пероральном введении, амитрол кажется малотоксичным, однако в токсикологии он уже имеет свою историю. [11]
Химия азотсодержащих гетероциклических соединений в настоящее время превратилась в интенсивно развивающуюся область органической химии. Среди производных гетероцнклов особое место занимают N-имины пиридиновых оснований как исходные вещества и как реагенты в синтезе биологически активных веществ, химических реактивов и других препаратов с практически полезным комплексом свойств. [12]
Касаясь азотсодержащих гетероциклических соединений, нельзя не отметить, что первый вклад в отечественную науку в этой области был сделан дедушкой русских химиков А А. [13]
Касаясь азотсодержащих гетероциклических соединений, нельзя не отметить, что первый вклад в отечественную науку в этой области был сделан дедушкой русских химиков А. А. Воскресенским, открывшим в 1842 г. алкалоид теобромин. [14]
Для нейтральных ароматических азотсодержащих гетероциклических соединений анализ масс-спектров показал, что при выборе в качестве аналитических характеристик суммарных интенсивностей пиков ионов М и ( М-1) матрица калибровочных коэффициентов близка к диагональной. В табл. 32 приведены величины этих характеристических сумм в усредненных масс-спектрах некоторых групп нейтральных азотсодержащих соединений, полученных обработкой масс-спектров, приведенных в литературе. Эти данные показывают, что указанные характеристические суммы включают основную часть всех пиков в масс-спектрах. Кроме них, заметную величину имеют только характеристические суммы, расположенные на одну строку выше и на строку ниже, отвечающие соответственно изотопам этих ионов и ионам, образующимся при отщеплении атомов водорода. [15]