Азотсодержащее гетероциклическое соединение

Cтраница 3

Изоцианаты образуются в результате превращений различных азотсодержащих гетероциклических соединений. [31]

В этой главе рассматриваются лишь некоторые азотсодержащие гетероциклические соединения, ядра которых входят в состав молекул наиболее употребительных лекарственных веществ. Как правило, благодаря наличию атома азота в гетерокольце эти соединения проявляют слабую основность, если их кислотно-основные свойства не изменяются под влиянием каких-либо функциональных групп. Вообще возможность обнаружения в молекулах определенных гетероциклических структур с помощью качественных реакций ограниченна. [32]

Выход флуоресценции некоторых ароматических углеводородов в гексановом растворе при возбуждении линией 253 7 нм, 20 С. [33]

Сильно флуоресцируют многие кислород - и азотсодержащие гетероциклические соединения ароматического ряда, металлорга-нические соединения. Вообще отмечено, что жесткая, в частности, замкнутая планарная структура способствует интенсивной флуоресценции, тогда как структура, допускающая внутреннюю переориентацию ( движение) больших фрагментов молекулы, препятствует ее появлению. Вещества, отличающиеся но жесткости структуры, но имеющие сходные спектры поглощения, могут часто сильно различаться по интенсивности флуоресценции. Выводы о структуре на основании спектров флуоресцен-щии носят весьма общий характер, но вместе с другими данными иногда могут облегчить решение тех или иных структурных проблем. [34]

Несимметричные цианиновые красители получают конденсацией двух азотсодержащих гетероциклических соединений, из которых одно является альдегидом. Реакция протекает легко при нагревании в ледяной уксусной кислоте при температурах около 100 С. Красители выделяют разбавлением реакционной массы водой и высаливанием. [35]

Результаты опытов с добавками фенолов и азотсодержащих гетероциклических соединений показали, что фенолы сами по себе не могут служить препятствием для переработки содержащего их сырья над алюмосиликат-ными катализаторами и что вредное влияние на процесс оказывают главным образом гетероциклические основания. Отрицательное влияние последних на процесс, повидимому, заключается в необратимой хемосорбции их катализатором ( в условиях крекинга) и в их высокой химической устойчивости, что делает недоступной активную поверхность катализатора для реагирующих молекул. [36]

Основные научные работы относятся к химии азотсодержащих гетероциклических соединений. [37]

Аналогичные результаты получены при изучении адсорбции азотсодержащих гетероциклических соединений на активированных углях и ионитах. Наибольшая емкость отмечается для угля БАУ ( 10 - 13 % от массы угля), однако его регенерация затруднена. Гетероциклические соединения могут сорбироваться на ионообменных смолах за счет ван-дер-ваальсового взаимодействия с углеводородными цепями матрицы смолы, а также за счет протониза-ции сорбированных молекул с образованием положительно заряженного иона непосредственно в фазе смолы; образовавшиеся ионы электростатически притягиваются к кислотной группе катионита. [38]

Азотистые основания - химические соединения, производные азотсодержащих гетероциклических соединений - пурина и пиримидина, которыми различаются нуклеотиды; в молекулах ДНК представлены пурино-выми родственниками - денином ( А) и гуанином ( Г) и пиридиновыми - тимином ( Т) и цитозином ( Ц); в РНК тимин заменен урацилом; аденин одной цепи полинуклеотида в молекуле нуклеиновой кислоты всегда соединен с тимином ( в РНК - урацилом) другой, а гуанин - с цитозином, что, как правило, выражают иначе: аденин комплементарен тимину ( урацилу), гуанин - цитозину. [39]

Впервые обнаруженные в комплексе ароматизирующих веществ кофе азотсодержащие гетероциклические соединения. [40]

Перегруппировка TV-нитрозосоединений наблюдается также в ряду некоторых азотсодержащих гетероциклических соединений. Так, 9-нит-розокарбазол перегруппировывается в соляной кислоте в 3-нитрозо-соединение ( пат. [41]

Такие превращения представляют собой удобный метод получения азотсодержащих гетероциклических соединений. Первоначально образующийся аддукт в зависимости от условий может существовать в одной из многих ациклических таутомерных форм [9]; вероятно, циклизация аминодиенонного тауто-мера приводит к образованию пиридинового цикла. [42]

Связь химического строения и свойств в ряду азотсодержащих гетероциклических соединений, Тезисы докладов, Свердловск, 1967, стр. [43]

Связь химического строения и свойств в ряду азотсодержащих гетероциклических соединений, Тезисы докладов, Свердловск, 1967, стр. [44]

VIII перенесено рассмотрение тех из антибиотиков, представляющих собой азотсодержащие гетероциклические соединения, строение которых еще настолько мало выяснено ( как, например, у виолацеина), что их нельзя отнести с достаточной степенью достоверности к тому или иному типу гетероциклических соединений. [45]

Страницы: 1 2 3 4