Пятичленное гетероциклическое соединение

Cтраница 2

Из пятичленных гетероциклических соединений тиофен и пиррол нитруются так же легко, как бензол. Ввиду малой стойкости тиофена при его нитровании следует принимать меры предосторожности, в противном случае получаются продукты разложения или тотчас же образуется динитротиофен. Более заметно проявляется окисляющее действие азотной кислоты при нитровании пиррола. Пиррол, правда, невидимому, нитруется, но тотчас же после нитрации он значительно изменяется. Поэтому для получения нитро-пиррола следует пользоваться обходными путями. [16]

Из пятичленных гетероциклических соединений тиофен удается перевести в а-тиофенсульфокисдоту встряхиванием его раствора в петролейном эфире с концентрированной серной кислотой ( ср. Фураи - и пирролсулъфокислоты, пови-димому, неизвестны [ см. - примечание 62, стр. [17]

Из пятичленных гетероциклических соединений мы рассмотрим пиррол, тиофен, фуран и их производные, а из конденсированных - индол, бензфуран и бензтиофен. [18]

Из пятичленных гетероциклических соединений, содержащих в ядре несколько атомов азота, наиболее подробно изучены производные триазола. Кроме того, начаты работы по изучению физиологической активности производных пиразола, имидазола и тетразола. [19]

Большинство пятичленных гетероциклических соединений, содержащих хотя бы один атом азота, обладают фунгицидным действием. Примером может служить бензоксазолинон ( VIII), встречающийся в связанном виде в некоторых растениях. [20]

Из пятичленных гетероциклических соединений мы рассмотрим пиррол, тиофен, фуран и их производные, а из конденсированных - индол, бензфуран и бензтиофен. [21]

В пятичленных гетероциклических соединениях положение заместителей обозначают буквами а, а, ( 3, [ У. Если имеется несколько заместителей, то в названии следует использовать как можно меньше обозначений со штрихами. [22]

Оксазолы - пятичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами ( азота и кислорода) и сопряженной системой, образованной углерод-углеродной и азот-углеродной л-связя-ми ( азадиеновая система) также реакционноспособны в диеновом синтезе ( Г, Я. [23]

Азолы - пятичленные гетероциклические соединения с двумя гете-роатомами - представляют собой сочетание гетероциклических i двух типов. В молекулах всех азолов присутствует один гетероатом: ный гетероатому пятичленных гетероциклических соединений ( пиррол, тио-фен, фуран), и один гетероатом иминного типа, как в пиридине. [24]

Креатинин представляет собой пятичленное гетероциклическое соединение ( стр. [25]

Методы синтеза пятичленных гетероциклических соединений интенсивно разрабатывались, что привело к созданию большого многообразия, в том числе и тонких, синтетических подходов. [26]

ИК-спектр конечного продукта превращений фенилгидразина. [27]

У какого пятичленного гетероциклического соединения ( фурана, тиофена, пиррола) более сильно выражены свойства диена с сопряженными двойными связями. [28]

Пестицидная активность пятичленных гетероциклических соединений с атомом серы в цикле невелика. Практически в качестве экспериментального нематоцида используется 3 4-дихлортетра-гидротиофендиоксид. [29]

Важнейшим из пятичленных гетероциклических соединений является пиррол. К его производным относятся такие алкалоиды, как никотин, атропин, кокаин. Некоторые синтетические пг оизвоггчые пит азола гш ми он нальгин широко п име-няются в медицине. Индольная система содержится в красителе индиго. [30]

Страницы: 1 2 3