Cтраница 1
Шестичленные гетероциклические соединения, содержащие один атом азота и один атом серы, известны под названием тиазинов. Номенклатура их в литературе различна. [1]
Шестичленные гетероциклические соединения отличаются определенной специфичностью биологической активности. Так, производные кумарина проявляют сильное зооцидное действие благодаря наличию у них свойств антикоагулянтов крови; производные пирана обладают фунгицидными свойствами при относительно невысокой токсичности для теплокровных животных; фунгицидная и гербицидная активность обнаружена у многих производных пиридина и хинолина. У гидрированных пиридина и его производных фунгицидное действие несколько меньше, но появляются инсектицидные или репеллентные свойства. В ряду шестичленных гетероциклов найдены регуляторы роста растений и регуляторы развития насекомых. [2]
Шестичленные гетероциклические соединения, содержащие кислород, называются пиранами. Различают а - и - пираны, неизвестные в свободном виде. [3]
Шестичленные гетероциклические соединения, содержащие кис - - лород, называются пиранами. Различают а - и у-пираны, неизвестные в свободном виде. [4]
Шестичленные гетероциклические соединения с двумя гетероато-мами, из которых один - атом азота, носят общее название азинов, Соединения, содержащие в цикле два атома азота, называются. [5]
Шестичленные гетероциклические соединения с одним атомом серы в цикле пока не получили практического применения в качестве пестицидов, тогда как среди гетероциклических соединений азота найдено много интересных пестицидов. [6]
Шестичленные гетероциклические соединения с атомом серы в цикле не применяются пока в качестве пестицидов, тогда как в ряду их азотистых аналогов найдены вещества с различной биологической активностью. [7]
Шестичленные гетероциклические соединения используются как фунгициды, гербициды и стерилизаторы почвы. [8]
Шестичленные гетероциклические соединения с атомом серы в цикле не применяются пока в качестве пестицидов, тогда как в ряду их азотистых аналогов найдены вещества с различной биологической активностью. [9]
Шестичленные гетероциклические соединения используются как фунгициды, гербициды и стерилизаторы почвы. [10]
Шестичленные гетероциклические соединения широко распространены в природе и имеют еще большее значение, чем пятичленные. [11]
Шестичленные гетероциклические соединения были получены также из амидов р f - ненасыщенных карбоновых кислот или из этих же амидов, подвергнутых изомеризации до проведения циклизации. [12]
Шестичленные гетероциклические соединения отличаются определенной специфичностью биологической активности. Так, производные кумарина проявляют сильное зооцидное действие благодаря наличию у них свойств антикоагулянтов крови; производные пирана обладают фунгицидными свойствами при относительно невысокой токсичности для теплокровных животных; фунгицидная и гербицидная активность обнаружена у многих производных пиридина и хинолина. У гидрированных пиридина и его производных фунгицидное действие несколько меньше, но появляются инсектицидные или репеллентные свойства. В ряду шестичленных гетероциклов найдены регуляторы роста растений и регуляторы развития насекомых. [13]
Другие шестичленные гетероциклические соединения служат источниками специфических альдегидов. [14]
Ароматические шестичленные гетероциклические соединения, содержащие два, три и четыре атома азота в цикле, носят систематические названия диазины, триазины и тетразины соответственно. Некоторые представители этого класса гетероароматических соединений представлены в гл. Бензодиазины также имеют тривиальные названия ( см. гл. [15]