Шестичленное гетероциклическое соединение

Cтраница 2

Шестичленным гетероциклическим соединениям названия составляют по правилам, указанным выше для пятичлен-ных гетероциклов. [16]

Из шестичленных гетероциклических соединений наибольшую практическую ценность представляют производные 1 2 4-и 1 3 5-триазина, которые заняли прочное место в сельском хозяйстве и число применяемых препаратов на их основе постоянно увеличивается. [17]

Из шестичленных гетероциклических соединений с одним гетероатомом мы рассмотрим пиридин, а из конденсированных гетероциклических соединений - хино-лин и акридин. [18]

Из шестичленных гетероциклических соединений с одним ге-тероатомом мы рассмотрим пиридин, а из конденсированных гетероциклических соединений - хинолин и акридин. [19]

Среди шестичленных гетероциклических соединений, содержащих в цикле два гетероатома, выделяется группа соединений с атомами О, S и Se в качестве гетероатомов - производные диоксана, дитиана и диселенана. [20]

Из шестичленных гетероциклических соединений с одним ге-тероатомом мы рассмотрим пиридин, а из конденсированных гетероциклических соединений - хинолин и акридин. [21]

Из шестичленных гетероциклических соединений с одним гетероатомом мы рассмотрим пиридин, а из конденсированных гетероциклических соединений - хино-лин и акридин. [23]

Среди других шестичленных гетероциклических соединений производные пиримидина и пурина представляют особый интерес. Значение этих ге-тероаренов определяется тем, что фрагменты производных пиримидина и пурина входят в состав сложных биоорганических структур, называемых нуклеиновыми кислотами ( см. разд. [24]

Поведение простейших пятичленных и шестичленных гетероциклических соединений, обладающих ароматическими свойствами - фурана, пиррола, тиофена и соответственно пиридина и хинолина, в реакции галоидирования, подобно их поведению в других реакциях электрофильного замещения ( в реакциях нитрования и сульфирования - см. стр. [25]

Положения шестичленных гетероциклических соединений относительно иминного атома азота, содержащие уходящие группы, активированы к атаке нуклеофильными частицами вследствие двух причин: во-первых, атом азота оказывает индуктивное и мезомерное электроноакцепторное влияние на эти положения, и, во-вторых, атом галогена оказывает индуктивное электроноакцепторное влияние. Аддукты, образующиеся в результате присоединения по а - и р-положениям относительно иминного атома азота, наиболее стабилизированы электроноакцепторным влиянием атома азота. Таким образом, группы, расположенные в а - и у-положениях, в большей степени: нуклеофильному замещению, чем группы в р-положении. Следует отметить, что даже 3-хлорпиридин, в котором атом хлора активирован лишь индуктивным влиянием атома азота, вступает в реакции нуклеофильного замещения и более активен, чем хлорбензол. [26]

Тетразины, шестичленные гетероциклические соединения с четырьмя атомами азота и двумя атомами углерода в кольце, могут быть представлены в виде трех структур, которые изображены ниже. Они отличаются вициналь-ным, симметричным и асимметричным расположением атомов азота. [27]

Триазины - шестичленные гетероциклические соединения, в построении циклов которых участвуют три гетероатома азота. [28]

Реакция Манниха для 2 4-диметилхиназолииа. [29]

Оксазинами называются шестичленные гетероциклические соединения с одним атомом азота и одним атомом кислорода. Изомерия оксазинов связана с положением гетероатомов ( 1 2 -, 1 3 - и 1 4 -) и с положением двойных связей. Так, для 1 3-оксазиновой системы существует три изомера: 2Н - ( 58), 4Н - ( 59) и 6Н - 1 3-оксазины ( 60) соответственно. [30]

Страницы: 1 2 3 4