Пиридиновое соединение

Cтраница 1

Пиридиновые соединения окисляются указанным выше способом кеполностью. Как известно, не всегда удается количественно определить азот в пиридинах и по Кьельдалю, где окисление проводится концентрированной серной кислотой при кипячении. Трудность в этом случае, очевидно, заключается в том, что пиридиновое кольцо устойчиво к воздействию электрофильных реагентов. [1]

Пиридиновые соединения с оксигруппой в орmo - положении к азогруппе относятся к полидентатным реагентам, которые содержат атом водорода, способный замещаться металлом, и атомы азота, которые могут образовывать с металлом хелатные циклы. [2]

Синтез 4-азаиндолов. [3]

Пиридиновые соединения, содержащие о-галогенамино-систе-му, также вступают в эти реакции. [4]

Образование пиридиновых соединений, вероятно, объясняется реакциями конденсации с аммиаком альдегидов и ацетилена, могущих образоваться при сухой перегонке. Из каменноугольного дегтя пиридиновые основания извлекают кислотами. Пиридин и его производные-находят применение в качестве растворителей, для денатурирования спирта, для синтеза лекарственных препаратов. Производные пиридина чрезвычайно распространены в растительном мире. К их числу относятся многие растительные алкалоиды. [5]

Эти два пиридиновых соединения, из которых последний обладает оптической активностью, рассматриваются как генетически связанные с растительными алкалоидами. Бициклические основания, начиная с хинолина и 2-метилхинолина, представлены в нефтях структурами с би -, три-и тетразаместителями с теми же радикалами, что и для пиридинов. [6]

Некоторые примеры анализа пиридиновых соединений приведены в т бл. [7]

Разработан метод каталитического окисления пиридиновых соединений, содержащихся в сточных водах производства диви-нилметилвинилпиридинового каучука. [8]

Построение молекулы пиридоксина из простых пиридиновых соединений трудно осуществимо из-за сложности введения углеродсодержащих заместителей ври у-положения молекулы пиридина. [9]

Замещая последовательно пиридин в пиридиновых соединениях родия ( П) на бром, Дуайер и Нюхольм [55] получили в конечном итоге продукт, не содержащий пиридина во внутренней сфере ( см. стр. Строение декабромородиа-тов не выяснено, вероятно, молекула их состоит из двух октаэдров с общим ребром. [10]

Совершенно аналогичным образом изомеризуется и соответствующее пиридиновое соединение [ 88, стр. [11]

Был приготовлен и подвергнут классификации ряд пиридиновых соединений, которые могут находиться в отработанном реактиве Фишера. [12]

Соединение более-устойчиво, чем аммиачное или пиридиновое соединения палладия, но менее устойчиво, чем соответствующее соединение платины. [13]

Токсическими свойствами обладают диметилдиоксан, бензол, пиридиновые соединения и диметилформамид. [14]

Обычно представляется возможным провести прямое восстановление некоторых пиридиновых соединений, например карбоновых кислот или их сложных эфиров, до дигидропиридинов. [15]

Страницы: 1 2 3