Cтраница 2
После рассмотрения вопроса о выделении азота из пиридиновых соединений и о действии брома на хинолин, в заключительном разделе монографии Н. Н. Любавин делает ряд существенных теоретических обобщений ( стр. [16]
Обычно представляется возможным провести прямое восстановление некоторых пиридиновых соединений, например карбоновых кислот или их сложных эфиров, до дигидропиридинов. [17]
Для продукта реакции характерна его легкая окисляемость в исходное пиридиновое соединение хромовым ангидридом в уксусной кислоте при комнатной температуре и даже кислородом воздуха. Хотя соединение IV устойчиво к водным щелочам при комнатной температуре, но холодный раствор этилата натрия или горячий раствор соляной кислоты расщепляют цикл с выделением аммиака. [18]
Так как активные катализаторы, подобно скелетному никелю, восстанавливают почти любые пиридиновые соединения ниже этой температуры, то это затруднение не является серьезным. [19]
Другим выдающимся достижением школы А. Е. Чичибабина является открытие и исследование реакции амидирования пиридиновых соединений при помощи амида натрия. [20]
Обычно хинолины, имеющие заместители в пирид-инввом цикле; по химическим свойствам аналогичны соответствующим пиридиновым соединениям. [21]
Для ближайшего аналога родия - иридия, аммиачнопиридиновые соединения были получены Делепином и Пино [67] действием аммиака на пиридиновые соединения. При этом аммиак вытесняет кислые группы, а молекулы пиридина остаются в комплексе, не теряя своей связи с атомом иридия. [22]
Ряд загрязняющих сточные воды органических веществ - изопрен, этилбензол, стирол, хлоропрен, бутиловый спирт, пиридиновые соединения, кротоновый альдегид и другие обладают резко выраженным действием на органолептические свойства воды. [23]
На этом основании был сделан вывод, что, поскольку в дипиридильном соединении атомы азота должны быть координированы в ис-положении, такую же структуру должно иметь и пиридиновое соединение. [24]
В этой системе фронт растворителя примерно за 60 мин поднимается на 8 см, ориентировочная величина Rf X 100 составляет для никотиновой кислоты 35 и для амида никотиновой кислоты 60 - 70, и оба пиридиновых соединения можно после опрыскивания точно идентифицировать и определить количественно. [25]
В этой системе фронт растворителя примерно за 60 миН поднимается на 8 см, ориентировочная величина Rf X 100 составляет для никотиновой кислоты 35 и для амида никотиновой кислоты 60 - 70, и оба пиридиновых соединения можно после опрыскивания точно идентифицировать и определить количественно. [26]
Атом галогена, находящийся в положении 3 пиридинового ядра, обычно не может быть замещен на водород при каталитическом гидрировании над палладием на углекислом барии или над платиной в щелочном растворе, хотя для 2 - и 4-галогенпиридинов этот процесс протекает легко и получаются соответствующие родоначальные пиридиновые соединения. [27]
Пиридин и его гомологи содержатся в каменноугольном дегте. Образование пиридиновых соединений, вероятно, объясняется реакциями конденсации с аммиаком альдегидов и ацетилена, могущих образоваться при сухой перегонке. Из каменноугольного дегтя пиридиновые основания извлекают кислотами. Пиридин и его производные находят применение в качестве растворителей, для денатурирования спирта, для синтеза лекарственных препаратов. Производные пиридина чрезвычайно распространены в растительном мире. К их числу относятся многие растительные алкалоиды. [28]
Охлаждая колбу водой, прибавляют по каплям 23 2 г пропионового альдегида ( синтез см.: СОП. Затем разлагают пиридиновое соединение, прибавляя концентрированную НС1 до кислой реакции по конго. Пентеновую кислоту экстрагируют нз реакционной смеси 70 мл эфира. [29]
После того, как весь альдегид будет прибавлен, нагревают колбу на водяной бане до 40 - 50 и поддерживают эту температуру 6 - 7 час до растворения всей малоновой кислоты. Затем разлагают пиридиновое соединение, прибавляя конц. [30]