Cтраница 2
Полученные соединения ( выход 80 - 90 %) представляют значительный интерес для синтеза биологически активных молекул. [16]
Полученное соединение обработано уксусным ангидридом. [17]
Полученные соединения представляют собой подвижные светло-желтые масла с довольно резким запахом. [18]
Полученные соединения представляют соли кислородсодержащих галогено-кислот или соли различных полимолибденовых кислот. Некоторые из них экстрагируются органическими растворителями. [19]
Полученное соединение разлагается разбавленными кислотами и дает эфир р-оксикислоты в данном случае этиловый эфир fj - оксимасляной кислоты. [20]
Полученные соединения образуют с четыреххлористым титаном растворимые в углеводородах активные комплексы, катализирующие полимеризацию олефиновых углеводородов. [21]
Полученное соединение склонно к образованию пересыщенного раствора и может поэтому не сразу выпасть в осадок. [22]
Полученное соединение экстрагируется слоем органического растворителя, в данном случае амилового спирта, окрашивающегося при этом в интенсивно синий цвет. [23]
Полученные соединения хорошо растворимы в воде и не высаливаются при нейтрализации кислот карбонатными породами. [24]
Полученное соединение перегруппировывается в соль, отвечающую формуле Ганча. [25]
Полученное соединение, называемое химиками аминоэнантовая кислота, при поликонденсации дает смолу, из которой может быть получено прочное волокно энант. Оно по своим качествам не уступит широко известным капрону и нейлону, кроме того, производство его обходится гораздо дешевле. При конструировании полимерной молекулы энанта последовательно применялись реакция полимеризации и поликонденсаиии. [26]
Полученные соединения легко гидролизуются 2 % - ной серной кислотой, хотя попытки провести гидролиз количественно не увенчались успехом. [27]
Полученные соединения устойчивы при комнатной температуре, но разлагаются при - 100 ГС. Они реагируют с соединениями, содержащими активный водород, подобно изоцианатам, но при этом выделяются галогенводороды. [28]
Полученное соединение тетразодифенил или дисазобензи-дин обладает всеми свойствами диазосоединений и сочетается с двумя молекулами азосоставляющих. В результате получаются дисазокрасители, способные окрашивать хлопок в нейтральной или слабощелочной ванне в присутствии поваренной соли. [29]
Полученные соединения по реакциям ( 62) - ( б5) охарактеризованы ИК - и УФ-спектрами, элементарным анализом и температурой плавления. [30]