Cтраница 3
Полученные соединения могут быть использованы в качестве поверхностно-активных веществ и исходных веществ для органического синтеза. [31]
Полученные соединения представляют собой подвижные светло-желтые масла с довольно резким запахом. [32]
Полученное соединение достаточно устойчиво к действию оснований, однако при действии водных растворов минеральных кислот гидролизуется с регенерацией гидроксильной группы. [33]
Полученные соединения - кристаллические вещества, устойчивые на воздухе. CO) 2S02 устойчив в атмосфере азота в течение нескольких недель. Растворимость полученных соединений в органических растворителях различна. Большинство из них хорошо растворяется в ароматических углеводородах, умеренно - в алифатических углеводородах, слабо или совсем не растворяется в воде. CO) [ SO ( CH3) 2 ] 2 хорошо растворяется в воде, умеренно - в бензоле, алифатических углеводородах. GO) 2SO ( C6Hs) 2 умеренно растворяется в бензоле, слабо - в алифатических углеводородах, не растворяется в воде. [34]
Полученное соединение достаточно устойчиво к действию оснований, однако при действии водных растворов минеральных кислот гидролизуется с регенерацией гидроксильной группы. [35]
Полученное соединение обработано уксусным ангидридом. [36]
Полученное соединение является красивой ярко-зеленой нра-ской, стойкой к воздействию света. [37]
Полученное соединение является красивой ярко-зеленой юра-ской, стойкой к воздействию света. [38]
Полученное соединение полимеризуют способом, уже описанным ранее. Это мономерное соединение обладает способностью образовывать комплексы, причем указанная способность может быть увеличена замещением атома водорода у атома азота, соседнего с эпоксидной группой. Но в отличие от высокомолекулярных полимеров низкомолекулярные соединения дают нерастворимые металлические комплексы и хуже совмещаются с веществами, содержащими соли металлов. [39]
Полученные соединения могут служить радиопротекторами ( см. гл. [40]
Полученные соединения называются оксинитрилами или циан-гидринами. [41]
Полученное соединение диазотируют и сочетают с двумя молями ж-фенилендиамина в кислой среде. [42]
Полученное соединение восстанавливают и фосгенируют. В заключение краситель обрабатывают медным купоросом при повышенной температуре в присутствии оснований. При этом происходит деметилирование и образуется прочный комплекс красителя. [43]
Полученные соединения были далее использованы для получения оптически активных эпоксидов и спиртов. [44]
Полученное соединение относится к чисто ароматическим простым эфирам. Так как хлор в бензольном ядре мало подвижен, реакцию ведут в присутствии катализатора - порошкообразной меди. [45]