Карбонильное соединение - металл
Cтраница 1
 |
Физические свойства некоторых карбонильных соединений металлов. [1] |
Карбонильные соединения металлов используются при извлечении определенных металлов ( напр. Они также используются в качестве катализаторов в реакциях органических веществ ( напр. [2]
Карбонильное соединение металла присоединяет олефиновый мономер с отщеплением одной молекулы СО. Реакция полимеризации протекает при внедрении олефина в связь Fe - СНВг2 этого промежуточного соединения. [3]
Большинство карбонильных соединений металлов представляет собой кристаллические вещества, окрашенные в разнообразные цвета ( табл. 2), которые становятся все ярче и контрастнее при переходе от VI к VIII группе. Так, карбонилы хрома, молибдена и вольфрама бесцветны. Карбонил марганца золотисто-желтого цвета, а карбонилы металлов - VIII группы окрашены в самые различные цвета спектра. [4]
Реакции тиолов с карбонильными соединениями металлов обычно происходят при более мягких условиях по сравнению с реакциями дисульфидов. В качестве растворителей чаще всего используют углеводороды и сами тиолы. [5]
Присоединение алкилгалогенидов к некоторым карбонильным соединениям металлов приводит к ацильным, а не к алкильным комплексам. [6]
При взаимодействии гидроксил-иона с карбонильными соединениями металлов замещаются карбонильные группы. [7]
В ряде случаев к образованию карбонильных соединений металлов приводит непосредственное присоединение окиси углерода к свободному металлу. Были описаны реакции, в которых окись углерода при умеренном давлении присоединяется к комплексам, имеющим такие лиганды, как карбонил, циклопентадиенил, фосфин или галогенид. Окись углерода способна также расщеплять галогенные мостики ( ср. [8]
Коттон и Крайханцель [189 ] исследовали ИК-спектры фосфинзамещен-ных карбонильных соединений металлов VI группы в области валентных колебаний С-0-связи. [9]
При реакции фторолефинов или фторацетиленов с карбонильными соединениями металлов может происходить замещение карбонильных групп с образованием я-связанных комплексов. Описана реакция, в которой фтор-олефин, замещающий триметилолово-группу, теряет фтор и образует а-свя-занное олефиновое соединение. Имеется несколько примеров реакций, в которых атомы фтора олефиновой или ароматической систем вытесняются карбонильными анионами металлов. [10]
Третичные фосфины замещают циклогептатриеновые лиганды в карбонильных соединениях металлов VI группы, и эта реакция обычно является лучшим методом приготовления трехзамещенных карбонильных производных. [11]
Метилиодид может вытеснять арильные лиганды, и карбонильные соединения металлов вступают с некоторыми насыщенными и ненасыщенными галогенсодержащими веществами в реакции замещения, образуя ряд других продуктов. Аллилгалогениды могут замещать карбонильные лиганды с образованием я-аллильных соединений. Аллильные соединения получаются также при взаимодействии аллилгалогенидов с натрийхлоропалла-дитом. Действие на Fe2 ( GO) 9 мс-3 4-дихлорциклобутена приводит к образованию трикарбонилциклобутадиенжелеза. Тетракарбонилникель и аллил-иодид дают бис ( я-аллил) биядерный комплекс с мостиковыми атомами иода. [12]
Способность сопряженных диенов замещать молекулу СО в карбонильных соединениях металлов иллюстрируется далее реакцией [59] циклогекса-1 3-диена с пиклопентадпенилванадийтетракарбонилом C5HeV ( CO) 4 под действием ультрафиолетового облучения. [13]
Способность сопряженных диенов замещать молекулу СО в карбонильных соединениях металлов иллюстрируется далее реакцией [59] циклогекса-1 3-диена с циклопентадиенилванадийтетракарбонилом C6HfiV ( CO) 4 под действием ультрафиолетового облучения. [14]
Углеводородные производные положительно заряженных молекул получаются также либо отщеплением атома водорода, либопротонированиемтс-оле-финовых карбонильных соединений металла. [15]
Страницы: 1 2