Другое карбонильное соединение

Cтраница 2

Алкилирование нафтолов, р-дикетонов и других карбонильных соединений, способных образовывать амбидентные ионы, может осложняться образованием не только эфиров нафтолов Или енолов, но и С-алкильных производных. [16]

Из продуктов перегонки ( наряду с другими карбонильными соединениями) были выделены метилизопропилкетоп и триметил-уксусный альдегид. [17]

Другой метод, позволяющий определять количественно альдегид ( или другое карбонильное соединение, реагирующее с гилроксиламином), выработан Петренко-Кричен ко иЛордкипаиидзе и основан на наблюдении, что оксимы в разведенных растворах ие соединяются с кислотами, почему избыток гидроксила-мииа, остающийся при получении оксима, можно титровать кислотами. К алкогольному раствору карбонильного соединения прибавляют свежеприготовленный раствор сернокислого гидроксиламина и эквивалент гидроокиси бария. Индикатором служит метиловый оранжевый. Существуют еще иные методы определения альдегида: по разложению избытка фенилгидразива окислителем и иодометрический. [18]

При действии реактива Гриньяра на 4-окси - 3 5-диалкилбенз-альдегиды и другие карбонильные соединения, содержащие пространственно-затрудненную гидроксильную группу, первоначально происходит образование магниевых солей по фенольному гидр-оксилу. Большинство этих солей нерастворимо в эфире и других органических растворителях. Поэтому даже в избытке реагента присоединение магнийорганического соединения по карбонильной группе подобных веществ происходит очень медленно. Более легко аналогичная реакция протекает с соответствующими хиноброми-стыми соединениями 123 ( см. также гл. [19]

Очевидно, если было бы возможно провести восстановление антрахинона и других карбонильных соединений в отсутствие электролитов, то величина A. [20]

Называются ароматические альдегиды и кетоны по тем же правилам, как и другие карбонильные соединения. [21]

По типу миграционной полимеризации протекают реакции гомоконденсации альде гидов, кетонов и других карбонильных соединений, а также образование полиацеталей. По этому же типу реакции протекает ооразование полиамидов и полиэфиров при взаимодействии Оыс-кетонов с диаминами или гликолями, получение полиуретанов, полимочевин и подобных им соединений, образующихся путем присоединения гликолей или диаминов к диизоциа-натам. [22]

Было найдено, что константа скорости интеркомбинационной конверсии ksr Для бензофенона и других карбонильных соединений составляет примерно 1010 сек 1; следовательно, время жизни состояния S меньше 10 - 10 сек. Ясно, что для успешной конкуренции с интеркомбинационной конверсией любая реакция состояний Si карбонильных соединений должна протекать чрезвычайно быстро. [23]

В реакцию с полными амидами фосфористой кислоты кроме двуокиси углерода и изоцианатов вступают другие карбонильные соединения, причем образуются фосфорсодержащие соединения различных типов. К сожалению, механизмы осуществленных реакций, равно как и существенные детали строения некоторых из синтезированных веществ, до настоящего времени не выяснены. [24]

Аналогичные соотношения величин це ( л я) и ig характерны и для других карбонильных соединений [111, 112] и свидетельствуют о том, что переход в п, я - возбужденное состояние для них сопряжен с поляризацией карбонильной группы в направлении, противоположном тому, которое имеет место в основном состоянии. [25]

В результате, на хроматограммах появляются ложные пики ( артефакты) ароматических кетонов и других карбонильных соединений, искажающие результаты идентификации примесей. [26]

В дальнейшем, благодаря работам Реформатского и его последователей, эта реакция была распространена на другие карбонильные соединения ( альдегиды и сложные эфиры) и стала широко применяться для синтеза различных ( 5-оксиэфиров и продуктов их последующих превращений. С точки зрения возможностей органического синтеза реакция Реформатского представляет собой не только способ получения эфиров Р - ОКСИКИСЛОТ или соответствующих ненасыщенных кислот, но также дает возможность удлинять углеродную цепь. [27]

Смесь гидразонов могла содержать в себе производные формальдегида, ацетальдегида, акролеина, ацетона и других карбонильных соединений. [28]

Подобное соединение можно получить из карбамида и кротоно-вого альдегида 84, ацетона, винилметилкетона и других карбонильных соединений. [29]

Ионизация карбонильных соединений. [30]

Страницы: 1 2 3 4