Другое карбонильное соединение
Cтраница 3
Это свойство наиболее заметно в случае карбоновых кислот ( Х кислород), но и для других карбонильных соединений также свойственны важные реакции, связанные с кислотностью а-водородных атомов. [31]
Механизм окисления 1 3-дикетонов и - кетоэфиров вряд ли может быть объяснен общей схемой, принятой для других карбонильных соединений. [32]
Чтобы получить представление о структуре пропановон боковой цепи структурного звена лигнина и образовании ванилина, ацетованилона и других карбонильных соединений, Кратцль с сотрудниками [75, 77, 78, 81] провел обширное исследование щелочного гидролиза лигносульфоновой кислоты. [33]
Реакции фотоциклоприсоединения ароматических альдегидов к олефинам важны в синтетическом отношении, поскольку продукты часто можно расщепить с образованием другого карбонильного соединения и олефина; схема реакции в этом случае аналогична метатезису олефинов. [34]
Ацидиметрический метод вначале применялся для анализа формальдегида [40], однако в дальнейшем он стал применяться и для целого ряда других карбонильных соединений [39, 41-48] Метод был усовершенствован Брайантом и Смитом [49], которые применили пиридин. Это было сделано для двух целей: для образования оксимов и для доведения первоначальной смеси дс нейтральной реакции по бромфеноловому синему, в результате чего устранялась необходимость контрольного титрования. Про ведению различных анализов, при которых применяется пиридин мешают вещества кислотного и основного характера. Кроме того при этом методе ограничены допустимые концентрации органиче ских растворителей, так как в некоторых случаях последние дей ствуют на индикатор. [35]
Метод может быть использован в контрольном опыте получения цитраля окислением кориандрового масла: для определения остаточного цитраля в присутствии других карбонильных соединений в смесях, получаемых после выделения цитраля в виде гидросульфоновых производных. Определение цитраля в самом окисленном кориандровом масле полярографическим методом не дает надежных результатов, так как присутствующие примеси влияют на высоту полярографической волны цитраля. [36]
В основе синтеза большого числа N-замещенных ( мет) акриламидов лежит реакция соответствующих незамещенных амидов с формальдегидом и некоторыми другими карбонильными соединениями. [37]
Ароматические альдегиды, имеющие низшие п л - возбужден-ные состояния, при облучении в растворе пропанола-2 претерпевают фотовосстановление в пинаконы подобно другим карбонильным соединениям. Ароматические альдегиды с низшими я я - возбужден-ными состояниями ( например, 1-нафтальдегпд) в растворе пропанола-2 фотоустойчивы. [38]
Ароматические альдегиды, имеющие низшие п я - возбужден ные состояния, при облучении в растворе пропанола-2 претерпевают фотовосстановление в пинаконы подобно другим карбонильным соединениям. Ароматические альдегиды с низшими я п - возбужден-ными состояниями ( например, 1-нафтальдегид) в растворе пропанола-2 фотоустойчивы. [39]
Наиболее широко применяют ацетальдегид, бензальдегид и ацетон, образующие соответственно этилиденовые, бензилиденовые и изопропилиденовые производные, однако могут быть использованы и другие карбонильные соединения. В большинстве случаев карбонильное соединение служит одновременно и растворителем. В качестве катализатора обычно применяют серную кислоту ( 0 1 - 5 %), хлороводород ( 0 2 - 1 %) и кислоты Льюиса, например хлорид цинка и трифторид бора. При синтезе изопропилиденовых производных действием ацетона к реакционной смеси прибавляют безвод-лый сульфат меди. [40]
Применение метода ограничено тем, что вещества с различными функциональными группами, такие, как альдегиды и кетоны ( формальдегид, циклогексанон), другие карбонильные соединения, ацетали, ке-тали и амины, реагируют так же, как соединения, содержащие гидро-ксильпые группы. [41]
Применение метода ограничено тем, что вещества с различными функциональными группами, такие, как альдегиды и кетоны ( формальдегид, циклогексанон), другие карбонильные соединения, ацетали, ке-тали и амины, реагируют так же, как соединения, содержащие гидро-ксильные группы. [42]
 |
Хроматограмма кубовых остатков на ПЭГА. [43] |
Попытка применить инфракрасную спектроскопию для анализа продуктов окисления циклогексана показала, что в этом случае определению одного из компонентов, именно кетона, мешают другие карбонильные соединения. [44]
Первым из этих процессов, разработанным и внедренным в промышленность в 1960 г., был синтез ацетальдегида из этилена, применимый для получения и других карбонильных соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4